Det er to typer av arvelige coloncancere: multippel polyp dannelse og de ikke-polypp skjema kreft. Noen nye kliniske studier tyder på at en større andel av det som har vært antatt å være ikke-arvelige årsaker til tykktarmskreft kan faktisk ha en arvelig basis (se Ressurser).

Historie

Denne tilstanden ble først anerkjent i 1895. I begynnelsen ble det kalt familiær svulst syndrom, da Lynch syndrom. Senere ble det omdøpt arvelig non-polypose colon.

Frekvens

Anslag tyder på at 5 til 6 prosent av kolorektal kreft er av arvelig non-polypose type. Dette er mer vanlig enn disse kreftformer fra arvelige polypose årsaker.

Diagnose

Dessverre, kan disse kreftformene være vanskelig å diagnostisere på grunn av problemer med å gjenkjenne den distinkte DNA-markør. Dette er en alvorlig mangel, fordi den beste fremgangsmåten kurative, kolektomi, ikke kan etterfølges fort nok.

Ledelse og behandling

Medisinske anbefalingene er for koloskopier hvert 1-2 år begynner i alderen 20 til 25. Med svulster identifisert, er subtotal reseksjon av de berørte kolon delen ofte foreslått.

Prognose

Hvis sykdommen kan diagnostiseres tidlig basert på bekreftelse av genetiske markører, kan det være en bedre 10-års overlevelse prognose enn for ikke-genetiske tykktarm kreft.