Genetikk testing har blitt utført for ca 100 år. Prinsippene i arv genetikk ble oppdaget i midten av det 19. århundre av Gregor Mendel. Blodprøvetaking ble den dominerende metoden for genetikk testing på 1920-tallet til 1970-tallet. Siden 1980-tallet har DNA-testing assistert leger i screening for genetiske forhold. DNA-analyse gir også nesten ugjendrivelige bevis for farskap

History of Genetics

Vitenskap gir kreditt for etablering av genetikk til Gregor Mendel og hans arbeid med de arvelige egenskapene til erteplanter i "Forsøk med Plant Hybrider," ifølge AccessExcellence. Mendel arbeid eksistert i flere tiår før den vitenskapelige verden aksepterte hans teorier om arvelighet. Han viste at egenskaper er enten dominant eller recessiv og er gått ned intakt, ikke kombinert i en hybrid egenskap.

Blodprøver, 1920 -1960 menn

Mens Mendel bevist at trekk ble arvet i 1860-årene, kom medisinsk vitenskap ikke oppdage at blodet i forskjellige typer til begynnelsen av det 20. århundre. Fordi man kan fastslå en persons eksakt blodtype, lege mente at de kunne fastslå en persons sannsynlig far basert på lignende blodtyper, ifølge DNA Diagnostics Center. Dessverre kan en enkelt blodtype være dannet av flere ulike blodtyper, og nøyaktigheten av blodprøver for å fastslå opphav er omkring 30 prosent.

I innså på slutten 195 forskere de kan også teste nyfødte for arvelige sykdommer, hevder Science Progress. Fenylketonuri (PKU), noe som fører til mental retardasjon, var den første sykdommen å bli mye testet for hos nyfødte. Når de er identifisert, kan lidelsen bli behandlet gjennom en streng diett.

1970

Blodtyping var den dominerende trenden i farskap testing fram til 1970, da forskere funnet at menneskelig vev inneholdt noen svært variable proteiner, ifølge DNA Diagnostics Center. Proteinet "human leukocytt-antigen" (HLA) forekommer bare i hvite blodceller, og type HLA varierer drastisk fra person til person. På grunn av denne store variasjonen, genetikere innså at sjansen for to personer som deler den samme typen HLA er ganske lav. Nøyaktigheten av denne testen svever rundt 80 prosent.

Ifølge Science Progress, det medisinske fellesskapet startet testing for to nye sykdommer i løpet av 1970: Tay-Sachs og sigdcelleanemi. Begge sykdommene ble ansett rasistisk partisk i at visse etniske grupper hadde mye høyere forekomst av sykdommer. Tay-Sachs er hovedsakelig en "jødisk" sykdom og sigdcelleanemi en "African American" sykdom. Tay-Sachs er en dødelig lidelse; sigdcelleanemi ikke er herdbare, men kan behandles. Personer som kan være bærere av enten lidelse oppfordres til å bli testet før å få barn.

Moderne Testing, 1980 - Present

James Watson og Francis Crick present oppdagelsen av den genetiske blåkopi for menneskekroppen, DNA, til verden i april 1953. Men DNA-testing for farskap og sykdommer ikke bli økonomisk levedyktig til 1980-tallet. Forskere fant ut at de kunne sammenligne visse unike deler av DNA for å etablere en nesten ugjendrivelige lenke til genetiske lidelser og familiemedlemmer. DNA kan påvise en genetisk link på tallene så nær 100 prosent som mulig. DNA kan også nå bli brukt for å identifisere manglende eller endrede gener som fører til tilstander som Huntingtons sykdom, en nevrologisk forstyrrelse, og brystkreft ifølge Science Progress.

Funksjon

DNA farskap testing er en kritisk viktig prosedyre for mange mødre, ifølge den amerikanske Graviditet Association. Domstolene vanligvis godta DNA-testing som definitive bevise av farskap. Bevis for en biologisk relasjon kan få en forelder tilgang til barnebidrag og andre ressurser trygde av faren.

Bruken av genetikk testing for arvelig sykdom avhenger av resultatene av testen. Noen sykdommer som PKU kan lett skjermet og behandlet for, men ikke forhold som krever reparasjon gener eller kreft. Ifølge Science Progress, med unntak for de godt studert forholdene, genetikk testing er mest brukt til å tillate enkeltpersoner og familier til å forberede seg på utbruddet av en sykdom senere i livet.