Folk som lider av cystisk fibrose er genetisk disponert for overflødig slim i sine systemer, som kan føre til bukspyttkjertelen og lungeinfeksjoner. En kronisk tilstand, fører cystisk fibrose til kortere levetid og hyppige plager som bihulebetennelse, diaré, lungebetennelse og langsom vekst hos barn. Forstå risikofaktorer kan hjelpe i tidlig påvisning og riktig behandling av cystisk fibrose.

Bruksanvisning

Vet Cystisk fibrose Risikofaktorer

Trace din genealogi og kjenner familien din bakgrunn. Cystisk fibrose forekommer oftest i Nord-Europa og askenasiske jødiske befolkninger. Risikoen går betydelig ned for mennesker av afrikansk og asiatisk avstamning.

Se etter symptomer basert på alder. For eksempel, den yngre den enkelte, jo mer du trenger å lete etter lave vekstrater og avføring blokkering av tarmen.

•  Finn ut om en eller begge foreldrene bærer det muterte genet. I så fall har en person en én-i-fire sjanse for å utvikle cystisk fibrose. Bare én normale genet er nok til å hindre at barnet fra sykdommen.

Sjekk for fruktbarhetsproblemer hos voksne. Om 97 prosent av lider av cystisk fibrose er infertile.

Få testet for det muterte genet i tilfelle du bestemmer deg for å ha en baby.

Tips og advarsler

• Genetisk og prenatal testing er effektive metoder for å oppdage det defekte genet assosiert med cystisk fibrose.
• De fleste med cystisk fibrose lider er diagnostisert før de fyller to år. Et lite antall personer diagnostisert etter fylte 18 har som regel mildere symptomer.
• Cystisk fibrose resultater når det er en mutasjon i genet som kalles cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR). De fleste friske mennesker har to umuterte kopier av dette genet.
• Det er foreløpig ingen kur for cystisk fibrose. Gjøre en donasjon til støtte forskning i bekjempelsen av denne sykdommen på Cystisk fibrose Foundation (se Ressurser nedenfor).
• Kjenne risikofaktorer for cystisk fibrose betyr ikke automatisk forstå hva som forårsaker sykdommen. Risikofaktorer bare indikerer sannsynligheten for å bli rammet.
• Cystisk fibrose er den vanligste dødelige genetisk sykdom i Amerika i dag.
• Kjenn risikofaktorer for cystisk fibrose tidlig for å forlenge livet, forebygge noen lunge infeksjoner, og adresse vekst problemer.
• Par som håper å ha en baby kan velge å teste seg for tilstedeværelsen av det muterte cystisk fibrose genet.
• Advarselen tegn på cystisk fibrose kanskje ikke alltid hvordan opp ved fødselen. Noen tegn ta år å dukke opp.