Er en unormal amyloid protein som produseres i benmargen og som kan avsettes i hvilken som helst del av kroppen (lokalisert amyloidose), eller kan være utbredt, påvirker vev i forskjellige deler av kroppen (systemisk amyloidose). I tilfeller av systemisk amyloidose, kan kroppslige organer gjennomgå alvorlige endringer.

Organer

Organer som kan bli påvirket av amyloidose inkluderer milt, hjerte, lever, nyrer, mage-tarmkanalen og nervesystemet.

Vanlige symptomer

Amyloidosis symptomene varierer, avhengig av de berørte organer. Tegn på sykdommen kan inkludere vekttap, hevelse eller nummenhet eller prikking i ekstremiteter, forstoppelse, diaré, svakhet, forstørret tunge, endringer i huden (lett blåmerker, hud jevning), lilla flekker rundt øynene, problemer med å svelge, uregelmessig hjerterytme, protein i urinen og tretthet.

Primær Amyloidosis

Amyloidose berører mange områder er kjent som primær amyloidose. Organer og kroppsdeler som kan bli berørt er huden, milt, nyrer, nerver, blodårer, hjerte, lever og tarm. Primær amyloidose generelt ikke følge med andre sykdommer. I noen tilfeller kan det imidlertid multippelt myelom kan være assosiert med primær amyloidose.

Sekundær Amyloidosis

Kroniske smittsomme sykdommer er vanligvis opptakten til sekundær amyloidose. Blant dem er revmatoid artritt, bein infeksjoner og tuberkulose. Sekundær amyloidose tendens til å påvirke de lever, milt, lymfeknuter og nyrer. Når den primære sykdom behandles, er amyloidose vanligvis stanses.

Arvelig Amyloisosis

Også kjent som familiær amyloidose, arvelig form av denne sykdommen manifesterer seg i hjerte, lever, nyrer og nerver.

Hvem er i faresonen?

Primær amyloidose kan forekomme i noen. Risikofaktorer inkluderer alder (vanligvis pasienter 40 år og eldre), kroniske inflammatoriske eller infeksiøse tilstander, arvelighet, og i noen tilfeller, dialyse. (Noen dialysebehandlinger ikke effektivt fjerne de større proteiner fra urin, slik at de kan bygge og innskudd.)