Digidexo.com

Generisk Vs. Brand Medisiner

Generisk Vs.  Brand Medisiner


Ifølge MedicineNet, fra en farmakologisk ståsted, generiske og merkenavn medisiner er identiske. Generiske medisiner blir tilgjengelige når patentet på en merkevare-navnet medisiner utløper. Dette tillater bedrifter å starte markedsføring merkevare-navnet medisiner etter generiske navn. Ifølge Food and Drug Administration, er omtrent 50 prosent av alle generiske legemidler produsert av merkevare-navnet narkotika.

Pris og kvalitet

Du kan nyte de billigere prisene på generisk, men er redd for at prisen indikerer lavere kvalitet. Ifølge MedicineNet, generiske medisiner, men billigere, er like effektive som sine merkevarer kolleger. Faktisk FDA krever at alle generiske medisiner være like effektive og sikre som merkevare-navnet medisiner.

Se og klargjøring

Mange generiske medisiner vil ikke se ut som merkenavn versjon. Dette er fordi USA Trademark Law forbyr generika fra ser identiske. Selv om FDA krever forberedelsene til å være akkurat det samme, vil smak, farge, form, størrelse, og inaktive ingrediens kombinasjoner ofte forskjellig mellom generisk og merkevare-navnet.

Tid

Generiske medisiner tar ikke lengre tid å jobbe enn det tar et helt navn medisinering. Alle generiske medisiner fungere like raskt og effektivt som sine merkevarer kolleger.

Mengde Bruk

Ifølge Public Citizen Organization, omlag 54 prosent av alle resepter i 2004 var generisk i motsetning til bare 19 prosent i 1984. I 2004 var det 10 668 FDA-godkjente medisiner, og mer enn 7800 kom i en generisk form.

Potens og sikkerhet

Når det gjelder styrke, må generika være av samme kvalitet, stabilitet, renhet og styrke. Når det gjelder sikkerhet, må de være like trygt og deres fordeler må oppveier risikoen. Generiske legemidler må ha samme virkestoff som navnet merkevare versjon. Også, i henhold til allmenn Citizen Organization, er det ingen bevis som støtter ideen om at generiske legemidler føre til mer bivirkninger enn merkevare-navnet. FDA rygger opp dette.

Produksjons Standards

En vanlig myte er at generiske legemidler er laget i substandard fabrikker. Men i henhold til allmenn Citizen Organization, dette er usanne. FDA krever at alle medikamenter produseres i trygge og sanitæranlegg. FDA gjør omtrent 3.500 inspeksjoner hvert år for å sikre at alle legemiddel produksjonsanlegg, både merkevarer og generisk, følger alle produksjons, sikkerhet og sanitære lover.