GERD, eller gastroøsofageal reflukssykdom er definert som en kronisk sykdom i fordøyelsessystemet hvor magesyre renner tilbake i spiserøret.

Frekvens

GERD, eller gastroøsofageal reflukssykdom er en vanlig sykdom, slik at det kan være vanskelig å fastslå om å ha slektninger med sykdommen er en faktor i de enkelte tilfeller.

Forekomst i barndommen

GERD er så utbredt i barndommen, at anslagsvis fire av ti vil ha tilstanden i sine tidlige år, ifølge Dr. Judith Sondheimer, sjef for pediatrisk gastroenterologi ved Universitetet i Colorado Health Sciences Center i Denver.

Link til Kromosom 13

I 2000 identifiserte forskere ved Allegheny General Hospital i Pennsylvania en genetisk kobling på kromosom 13, men ingen har identifisert et bestemt gen som foreløpig i GERD.

Twins Studieresultater

I 2003 ble det tvillinger studie gjort i Storbritannia som fant en betydelig genetisk faktor i GERD tilfeller ytterligere fyre opp under teorien om at GERD har familiære koblinger i minst noen tilfeller av gastroøsofageal reflukssykdom.

Fremtidige studier

Ved videre forskning på GERD isolerer et bestemt gen, ville resultatet bli bedre behandling for pasienter som lider av sykdommen.