Promyelocytisk leukemi - også kjent som APL, eller akutt leukemi progranulocytic - er en spesifikk form av leukemi, eller kreft i blodet. Mens mange typer av leukemi er vanskelige å behandle og kontroll, er det en rekke av svært vellykkede promyelocytisk leukemi behandlinger som i stor grad kan øke sjansen for utvinning av sykdommen.

Definisjon

I individer som lider av promyelocytisk leukemi, produserer benmargen, for eksempel et overskudd av unormale hvite blodceller som det faste produksjon av røde blodceller blir forstyrret. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, symptomer inkluderer uforklarlig vekttap, anemi, en tendens til å knuse og / eller blør lett, kortpustethet, svakhet og en unormal mottakelighet for infeksjoner.

Behandlinger

Det er tre hovedtyper av behandlinger som brukes for pasienter med promyelocytic leukemi: behandling med Atrå (all-trans retinsyre), stamcelletransplantasjon, og behandling med et oksid av arsen, kjent som arsenikk. Imidlertid er den mest vellykkede alternativ behandling av alle tre bruk av Atrå.

Atrå Treatment

Atrå behandling i promyelocytic leukemi pasienter induserer de unormale hvite blodceller i benmargen til å utvikle seg til modne hvite blodceller; denne differensieringen får dem til å stoppe voksende og crowding out produksjonen av røde blodceller. ATRA behandling er vanligvis brukes i forbindelse med kjemoterapi, siden de to sammen har vist seg å være mer effektiv enn behandling ATRA alene.

Bivirkninger av Atrå

Atrå behandling har en stor bivirkning: utvikling av retinsyre syndrom, en alvorlig tilstand som forårsaker vektøkning, alvorlig pustebesvær, et kraftig fall i blodtrykket, og feber. Hvis en promyelocytic leukemi pasient utvikler retinsyre sydrome, må hun behandles med deksametason, en sterk immunsuppressiv.

Prognose

Med bruk av ATRA-behandling, over 90 prosent av promyelocytisk leukemi pasienter ende opp med å gå inn i remisjon. Hvis Atrå behandling kombinert med kjemoterapi, kan nesten 75 prosent være fullstendig kurert.