DNA-testing er en biokjemisk teknikk som forskere bruker til å nøyaktig identifisere et individ basert på hennes genetiske makeup. DNA-testing selskaper bruker denne metoden for å tilby en rekke tjenester, inkludert farskap testing, fødselspermisjon testing og siblingship testing. Denne teknikken er svært følsom og er i stand til å skille mellom personer med en høy grad av nøyaktighet. I 7 mars 1985 utgaven av '' Nature, "Sir Alec Jeffreys og hans team ved University of Leicester først beskrevet hvordan DNA-testing kan gi en" individuell spesifikk DNA fingeravtrykk "for hjelp i menneskelig genetisk analyse.

Historie

Deoksyribonukleinsyre (DNA) er en dobbel-strandet molekyl, ligner på en vindeltrapp, som finnes i alle kjerneholdige celler. James D. Watson og Francis Crick først foreslo dobbel-helix modell av DNA i 25 april 1953 utgaven av '' Nature. ' De to DNA-tråder er sammensatt av fire byggesteiner, kjent som nukleotider, som basepar på en komplementær måte. Det er rekkefølgen av baser langs en enkelt streng av DNA som gir opphav til den genetiske koden.

Innhenting av en DNA-prøve

Innhenting av en kvalitet DNA-prøve er et viktig skritt i enhver DNA test. Kilder av DNA fra en person inkluderer hår celle, hudcelle eller blodprøver. Den metoden som er mest brukt av DNA-testing selskapene å skaffe DNA-prøver er munnpinne. For eksempel, forvalter DNA Diagnostic Centre sine kunder med totalt fire buccale vattpinner som ligner vanlige bomullspinner. Kundene blir bedt om å gni vattpinner på innsiden av kinnene for å samle celler.

Short Tandem Repeat Profiling

Korte tandemrepetisjoner (STR) er repeterende enheter av nukleotider som er typisk 2-5 nukleotider i lengde. Disse repeterende enheter er ved siden av hverandre langs en DNA-tråd, og kan variere fra to til 16 gjentas i individer. Når et individs DNA blir mottatt av et laboratorium, er deres arrangement og antall STR analysert ved hjelp av polymerase kjedereaksjon (PCR), og dette er kjent som STR profilering. Dette er den mest brukte teknikken for formålet med DNA-testing.

Visualisering av STR Profiler

Visualisering utføres ved gel-elektroforese eller kapillær elektroforese. Gelelektroforese utnytter den negative ladningen av DNA-molekyler for å diskriminere mellom forskjellige størrelse DNA-fragmenter. De DNA-fragmenter som beveger seg mot den positive ende av et elektrisk felt med mindre fragmenter bevege seg raskere. Fragmenter blir deretter visualisert ved farging av en gel med etidiumbromid eller en sølvforbindelse. Under kapillær elektroforese, er fluorescensmerkede DNA innsatt i et lite glassrør og deretter utsatt igjen for et elektrisk felt.

Betraktninger

PCR er en teknikk som brukes for å forsterke mengden av genetisk materiale in vitro, så vel som brukes for å løse de enkelte STR profiler. Fordelene med å bruke STR profilering er at et individs STR profil er unik for ham, selv i tilfelle av søsken. Det eneste unntaket til dette er i tilfelle av eneggede tvillinger som deler 100 prosent genetisk identitet. En ulempe ved denne teknikk ligger i det faktum at den teknikker nøyaktighet avhenger sterkt på kvaliteten av DNA-prøven tilgjengelig.