The Centers for Disease Control and Prevention rapporterer at over 1,1 millioner amerikanere hadde humant immunsviktvirus (HIV) som av 2006 HIV er et virus som påvirker immunsystemet, hindre din evne til å bekjempe infeksjoner som ofte fører til utvikling av ofte dødelig AIDS-viruset. Det finnes ingen kur for hiv og aids; imidlertid flere reseptbelagte antiretrovirale legemidler er tilgjengelige for å redusere spredningen av HIV gjennom hele kroppen. Mens disse stoffene forlenge liv, de også bære risikoen for bivirkninger, alvoret som varierer mellom de ulike typer antiretrovirale legemidler.

Nukleoside reverstranskriptasehemmere

Nukleoside reverstranskriptasehemmere eller NRTI hindre HIV fra videre infiserer immunsystem celler ved å stoppe virusets replikasjon. Noen bivirkninger av NRTI vare bare maksimalt seks uker, som tretthet, hodepine og dårlig matlyst. Andre mer sjeldne bivirkninger utvikle under langvarig bruk av NRTI. Et eksempel er melkesyreacidose, en komplikasjon hvor blodet blir for surt, skade kroppens celler. NRTI også føre fett å bygge seg opp rundt leveren, noe som resulterer i en tilstand som kalles hepatisk steatose. Et annet problematisk bivirkning av NTRIs er omfordeling av kroppsfett fra lemmer og rumpe for å danne stygge klumper av fett i andre regioner, for eksempel baksiden av halsen.

Nonnucleoside reverstranskriptasehemmerne

Nonnucleoside Reverse (NNRTI) funksjon på samme måte som NRTI, men forstyrre replikering prosessen med en annen mekanisme. NNRTI ofte forårsake døsighet, svimmelhet og forvirring i løpet av de første 2 til 4 ukers behandling. Det er også muligheten for alvorlige hudutslett på 6 uker som Stevens-Johnson syndrom. Dette hudinfeksjon krever øyeblikkelig legehjelp for å unngå permanent marring av huden eller skader på hjerte, lunger, nyre eller lever.

Proteasehemmere

Proteasehemmere (PI) blokk enzymer som er nødvendige for HIV celle reproduksjon. Fordi PI øke sannsynligheten for blødning, leger ikke foreskrive dem for blødere. PI har også potensial til å øke nivåene av fett eller triglyserider i blodet og til å føre til omfordeling av fett på samme måte som NRTI. I tillegg, PI ofte forårsake utbruddet av diabetes eller ukontrollerte mengder av sukker i blodet. Vanligvis symptomer på diabetes begynner 10 til 11 uker etter PI bruk. Sjelden, PI føre til problemer med leverfunksjonen, setter pasienter i fare for å utvikle hepatitt.

Fusion hemmere

Fusion inhibitorer forhindre HIV-celler fra å komme inn i cellene i immunsystemet, bremse spredningen av viruset. I motsetning til muntlig antiretrovirale legemidler, pasienter injisere fusion-hemmere direkte inn i blodbanen. Ofte blir injeksjonsstedet irritert fra medikamentet, som resulterer i cyster eller ujevnheter på huden. Fusion hemmere ofte føre til en reduksjon i smitte-kampene hvite blodlegemer, noe som øker sjansen for sykdommer som lungebetennelse.

Kjemokine coreceptor antagonister og integrasehemmere hemmere

Chemokine coreceptor antagonister (CCAS) bekjempe HIV cellene ved å påvirke deler av viral celler som er nødvendige for å invadere kroppens vev, mens integrasehemmere hemmere (IIS) stoppe prosessen med HIV DNA replikasjon innenfor immunsystem celler. Mindre bivirkninger av både CCAS og IIS er diaré, kvalme, tretthet, svimmelhet og leddsmerter. CCAS øke sjansen for å pådra øvre luftveisinfeksjoner, forårsaker lunger, hoste og pustevansker. IIs kaller ofte unormale drømmer, så vel som et kløende utslett. I tillegg er begge klasser av legemidler har effekter på leveren som etterligner handlingene proteasehemmere.