Gigantism, en sjelden sykdom som rammer barn, er knyttet til akromegali, som streiker voksne i alderen 30 og 50. Personer med gigantism vokser ekstremt høy - den høyeste var kjent for å være 8 meter 11 inches. Det er vanlig for de som lider av denne sykdommen for å nå 7 meter eller mer. Mange kjente mennesker har hatt denne sykdommen, inkludert skuespillere, basketball spillere og brytere. Det er antatt at Abraham Lincoln hadde gigantism.

Bruksanvisning

•  Spør barnets lege dersom kirurgi for å fjerne hypofysetumor som forårsaker denne sykdommen er et alternativ. Det er den mest nyttige av alle behandlinger, men ofte sykdommen har kommet for langt etter når det er diagnostisert og svulsten er for stor til å bli fjernet trygt.

Diskuter strålebehandling (super spenning bestråling) med legen. Denne behandlingen er ofte brukt og kan være ganske effektiv for å ødelegge hypofyse adenomer, men ofte skader det friske vevet som omgir tumoren. Strålebehandling kan ta år å vise den fulle effekt og kan føre til at hypofysen til å produsere tilstrekkelige hypofysehormonene senere i livet.

Forskning de ulike medisiner tilgjengelig for å behandle gigantism. På det nåværende tidspunkt de mest effektive legemidler er former av hormoner som blokkerer produksjonen og utskillelsen av den overdreven vekst hormon. Disse er i den kliniske forsøksstadiet akkurat nå, og er ikke allment tilgjengelig for publikum.

Avgjør om plastisk kirurgi er et alternativ. På grunn av den ikke-ensartet vekst av kroppen, slik som kjevebenene som vokser overdrevent store, mange mennesker som lider av gigantisme opt for plastisk kirurgi for å normalisere deres utseende så mye som mulig.

Gå til legen din som anvist etter operasjonen for å ha veksthormon nivåer sjekket. Hele din levetid må du overvåke din helse og holde seg orientert om ny teknologi og medisiner som de vokser tilgjengelig. Planlegge avtaler jevnlig gjennom livet ditt til å sikre dine organer (ditt hjerte i særdeleshet) fungerer korrekt.