Huntingtons sykdom er en arvelig lidelse som resulterer i alvorlige degenerasjon av hjernecellene. Huntingtons sykdom kan bare påvirke deg hvis du arver et defekt gen fra en av foreldrene dine. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, vil barn av en forelder med Huntingtons sykdom har opp til en 50 prosent sjanse for å arve sykdommen også. Sykdommen kan føre til mental sløse, ukontrollerbare bevegelser og følelsesmessige utbrudd.

Autosomal-Dominant Disorder

Huntingtons sykdom er arvet gjennom en unormal genet fra en av foreldrene. Den prosessen er kjent som autosomal-dominant lidelse. Et barn kan ikke utvikle Huntingtons mindre hun arver genet. Hvis du eller barnet ditt gjør arver genet, vil sykdommen hvert utvikle. Som et resultat, vil den gradvise sykdoms ødelegge hjernecellene.

Forekomst

De fleste individer som utvikler sykdommen vil ikke bli påvirket før de når midten alder (mellom 30 til 50). Svært sjelden har barn utvikler tegn og symptomer på Huntingtons sykdom. Yngre voksne som blir plaget med Huntingtons har en høyere progresjon rate av sykdom og lide mer av symptomer. Genetisk testing kan gjennomføres for å se om du er en bærer av genet. Imidlertid, hvis genet er til stede, testing kan ikke avgjøre når tegn og symptomer vil manifestere.

Faktorer

Svært sjelden, kan du utvikle sykdommen uten å ha arvet det. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, opp til 3 prosent av individer kan utvikle sykdommen uten å ha arvet genet. Det er en mulighet for å utvikle sykdommen skyldes en genetisk mutasjon som skjedde innenfor din fars sperm vekst.

Tegn og symptomer

Sykdommen utvikler seg ved en lav hastighet i eldre voksne. Når skiltene utgangspunktet utvikle, blir du irritabel, lett sint og deprimert. Du kan bli lett forvirret, har vanskeligheter med å fatte beslutninger eller å lære og beholde ny informasjon. Du begynner å mangle koordinasjon, som for eksempel å miste balansen og bli clumsier. Ansiktet ditt begynner også å gjøre ufrivillige bevegelser, for eksempel grimaser. Når sykdommen utvikler seg til sine senere stadier, vil du rykke dine lemmer plutselig, vil du ikke være i stand til å opprettholde balanse, vil øynene dine rykk om, og talen vil bli utydelig. Ifølge Mayo Clinic, resulterer død innen 10 til 30 år etter utbruddet av sykdommen.

Komplikasjoner

Huntingtons sykdom kan føre til manglende evne til å svelge og spise som du en gang var i stand til. Walking blir vanskelig, så vel som snakker. Det er vanlig for lider å utvikle demens i de senere stadier. Ifølge Mayo Clinic, bærer sykdommen en risiko for selvmord på grunn av depresjon. De fleste tilfeller av dødsfall er et resultat av infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, eller på grunn av fallende.