Polycystisk leversykdom er kjent som en genetisk sykdom, som betyr at det er arvet fra generasjon til generasjon. Sykdommen skaper et antall cyster, som kan forekomme på forskjellige steder over hele overflaten og det indre av leveren, avbryte funksjonen. Hevelse er vanlig, som produserer smerte, selv om noen individer aldri få noen symptomer assosiert med sykdommen. Behandling for polycystisk leversykdom, vil avhenge av fasen til sykdomsprosessen er i, generell helse av pasienten og om eller ikke polycystisk nyresykdom er også til stede.

Clinical Trials

The Mayo Clinic er for tiden engasjert i fase II og III kliniske studier ved hjelp av et nytt medikament kalt Octreotide LAR Depot for behandling av polycystisk leversykdom. Utformet som en intervensjonsbehandling, stoffet er også studert for sin innvirkning på polycystisk nyresykdom. De kliniske studiene startet i 2007 og forventes å være ferdig i 2010.

Kirurgi

Pasienter med diagnosen polycystisk leversykdom kan gjennomgå en operasjon i et forsøk på å fjerne cyster eller deler av leveren pepret med cyster når dette er aktuelt. Noen pasienter kan gjennomgå en levertransplantasjon. Overlevelse for delvis fjerning av leveren (hepatectomy) er omtrent 78 prosent for en 10-års overlevelse og 90 prosent for 5-års overlevelse, men igjen, det avhenger av om eller ikke nyrene påvirket eller ikke, stadium av sykdommen når diagnostisert og generelle helse og alder på pasienten.

Medisiner

I mange tilfeller kan det tidlige stadier av polycystisk leversykdom behandles med blodtrykk medisiner og diuretika, som er foreskrevet for å kontrollere symptomer samt å bidra til å forebygge komplikasjoner. Urinveiene, vanlig i de diagnostisert med polycystisk nyresykdom, som ofte ledsaget polycystisk leversykdom, er ofte behandlet med antibiotika. En lav-salt diett anbefales for å hindre ekstra arbeid i nyrene og leveren for filtrering av avfall.