Juvenile Huntingtons sykdom er en sjelden lidelse som deler noen (men ikke alle) av sine symptomer med sin voksen motstykke. Det kan skje når som helst mellom barndom og 20 år. Noen ganger, barn viser ingen symptomer i det hele tatt. I tillegg er en familiehistorie med Huntingtons sykdom teller like mye i diagnostisering prosessen som noen entall symptom. Juvenile Huntingtons sykdom bør diagnostiseres av en kvalifisert fagperson.

Nedsatt kognitiv funksjon

Sviktende kognitiv funksjon er et tidlig symptom på Juvenile Huntingtons sykdom. Dette kan manifestere seg som en manglende evne til å konsentrere seg. Det kan også vises som redusert kognitive ferdigheter, som for eksempel problemer med tale, eller svekkede motoriske ferdigheter, som å sykle eller å kaste en ball.

Muskelstivhet

Fordi Juvenile Huntingtons sykdom påvirker muskler, stivhet eller stivhet er en åpenbar symptom. Barnet kan ha problemer med å flytte eller bøye bena, har en merkelig gangart og blitt stadig mer klønete.

Beslag

Et symptom unik for Juvenile Huntingtons sykdom som ikke forekommer i sin voksen tilsvarende er anfall. Ifølge Huntingtons Outreach Program for pedagogikk ved Stanford, 25 til 30 prosent av dem plaget med Juvenile Huntingtons sykdom erfaring gjentakende grand mal (også kalt tonisk-kloniske) anfall.

Myoklone Jerks

Ifølge Huntington Society of Canada, Juvenile Huntingtons sykdom fører også myoklone rykk, som ser ut som små, fysiske tics. Når moll, vises de som muskelrykninger, men når alvorlig og høyt i frekvens, ligner en type anfall.

Atferdsproblemer

Atferdsproblemer kan også være et symptom på Juvenile Huntingtons sykdom; dårlige karakterer, depresjon og økt seksuell promiskuitet er alle måter som barn rammet av Huntingtons kan handle ut. Disse symptomene må vanligvis være ledsaget av andre symptomer til å være avgjørende ettersom disse problemene oppstår også ofte i barn uten Huntingtons.