Ifølge Merck.com, kan screening for genetiske sykdommer fastslå et par risiko for å ha et barn med en genetisk lidelse. En slik screening skjer vanligvis før et barn blir født, men nyfødte testes også.

Betraktninger

Hvis begge foreldrene har en genetisk sykdom, kommer fra høyrisiko etniske grupper, eller har familiemedlemmer med genetiske lidelser, ville de dra mest nytte genetisk screening, melder Merck.com.

Slektstreet Assesment

Å avgjøre et par risiko, vil en lege spør om familiens sykdomshistorie, aborter og tidligere fødsler, blandingsekteskap blant slektninger og etnisk bakgrunn.

Prenatal Testing

Fosterdiagnostikk bruker blodprøver og ultralydundersøkelser for å fastslå avvik hos fosteret, ifølge Merck.com. Slik testing kommer med risiko for mor og foster, men.

Nyfødt Screening

Nyfødt genetisk screening har blitt utviklet for å identifisere og behandle babyer så kort tid etter fødselen som mulig. Enkelte stater avgjøre hvilke sykdommer til automatisk skjermen for ved fødselen, lading $ 15 til $ 60 per baby, sier Genetic Science Learning Center ved University of Utah.

Fordeler

Testing lar en høy-risiko par foreta en informert beslutning om å ha et barn. Hvis en nyfødt er testet og funnet å ha en genetisk lidelse, kan behandlingen startes før, kanskje med en bedre langsiktig utfall.