Digidexo.com

Trinn for DNA-testing

Forensic testing

DNA er en lang, smal streng. En en-fots-lang streng kan passe grovt inn i løpet av en kube som måler en milliondel av en tomme per side. DNA inneholder basestrukturer hvorpå de fleste levende ting er bygget. DNA er bosatt i de fleste celler inne i en levende organisme, og inneholder data som gjør organismen hva det er - røde blodceller ikke inneholder DNA, men hvite blodceller gjør. Forskere og rettsmedisinske forskere kan teste for DAN for å avgjøre et bredt spekter av emner, inkludert potensielle fødselsskader i et ufødt foster og mulige årsaker til arvelige sykdommer, og siden hver DNA er unikt for et individ, identiteten til en person som igjen en hudcelle eller hår prøve på et åsted kan bestemmes.

Det er to grunnleggende prosesser som brukes i DNA-testing for etterforskning - RFLP og PCR. Den førstnevnte krever en større mengde enn den sistnevnte DNA, og DNA-prøvene ikke kan nedbrytes for å oppnå de ønskede resultater. PCR-testing trenger mindre enn DNA RFLP, og prøven kan bli noe dårligere, men ikke helt. Andre former for identifisering av DNA er STR (korte tandem gjentagelse), som undersøker spesifikke regioner innen nukleær DNA som er forskjellig for hver person, og mitokondrisk DNA-analyse, som kan bli brukt i flere tiår gamle tilfeller hvor de biologiske prøver inneholder ikke lenger kjernedannelse cellulær materiale.

RFLP og PCR-testing Steps

RFLP er forkortelsen for RFLP. Først blir DNA-prøver tatt fra tusenvis av celler og er kuttet ved hjelp av et enzym - ofte Hae III. Enzymet vil kutte cellene på samme sted i DNA-trådene fordi hver celle DNA er identisk med alle de andre i hver person. Deretter blir de kuttede prøver trukket gjennom en gel - som virker som et filter, slik at mindre DNA-fragmenter til å bevege seg raskere enn større seg - ved hjelp av en elektrisk strøm. Etter DNA-brikker har blitt sortert etter størrelse, er en replika gjort for å holde DNA-stykker i sine endelige stillinger, og behandlet med en sonde (som binder seg til DNA, hvor lignende kjeder vises). Det siste trinnet tar de DNA-fragmenter som bestemmes av sonden, og sammenligner dem med en database for å bestemme frekvensen populasjonen av prøven.

PCR står for polymerase chain reaction og kan gjøre millioner av nøyaktige kopier av DNA fra en liten utvalgsstørrelse - selv så liten som bare noen få hudceller igjen under et ran offerets negler. I og for seg selv, skaper PCR flere DNA-celler fra en begrenset utvalgsstørrelse, noe som gjør at mer detaljerte tester for å være ferdig.

Trinnene i DNA Utvalgsprosedyre

Det er tre definitive prosessene ved testing av DNA-prøver hentet fra åstedene eller for spørsmål om farskap - biologi, teknologi og genetikk. Først blir biologiske prøver erholdt og DNA kopieres ved bruk av PCR. Neste stopp innebærer å skille STR regioner som skal skrives ved hjelp av dekke gel eller kapillær elektroforese (CE). Antallet av gjentatte regioner blir bestemt og sammenlignet med tilgjengelige databaser, eller andre prøver for å bestemme kamper. Den genetiske profilen som ble opprettet ville bli sammenlignet - i eksempelet av en mistenkt kriminell - mellom den mistenkte og DNA-bevis samlet på åstedet. Kamper kalles inneslutninger, og noen mislyktes kamp betegnes eksklusjon.