Hirschsprung sykdom er en fødsel defekt som påvirker nerveceller i tykktarmen. Babyer født med denne sykdommen har vanskeligheter passerer avføring. Oppblåsthet, oppkast og dårlig matlyst er vanlig med Hirschsprung sykdom.

Funksjon

Når man ser på det patologisk anatomi i tykktarmen i en nyfødt med Hirschsprung sykdom, er et segment av kolon mangler ganglion-celler. Ganglion-celler er nødvendig for å tvinge tykktarmen for å skyve krakken gjennom fordøyelsesprosessen og til anus.

Betydning

Ifølge National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC), normal fysiologi av nerveceller vokser under utviklingen av fosteret. I Hirschsprung sykdom, slutter cellene vokser før de når enden av tykktarmen.

Symptomer

Ifølge MedlinePlus, tidlige symptomer - for eksempel unnlatelse av å passere mekonium kort tid etter fødselen, eller å ha en krakk innen 24 til 48 timer, hoven mage og diaré - er tankevekkende at anatomien i tykktarmen er unormal. Løkker av tarmen kan kjennes ved undersøkelse.

Flere Symptomer

Symptomer hos eldre barn kan omfatte langsom vekst, dårlig vektøkning og forstoppelse. I milde tilfeller kan symptomene ikke være så lett å diagnostisere som i et hardt rammet nyfødt.

Løsning

Den eneste løsningen for å rette anatomi og fysiologi av Hirschsprung sykdom er kirurgi. Den berørte delen av tykktarmen fjernes. Ifølge WebMD, kan to operasjoner er nødvendige for å fullføre inngrepet. De fleste barn leve et normalt liv, men langsiktige resultater varierer med komplikasjoner, for eksempel kroniske magesmerter som vedvarer inn i voksenlivet.