Støttegrupper kan hjelpe en person med cerebral parese eller en forelder til et barn med den til å kommunisere med andre som deler de samme bekymringene og problemer, samt å dele informasjon om behandling og terapi. Finne en støttegruppe har blitt mye enklere med hjelp av Internett.

Bruksanvisning

•  Kontakt United Cerebral Parese Association (UCPA). Den har verdifull informasjon å håndtere alle aspekter av CP og kan hjelpe deg kontakt med en støttegruppe.

Be din primære lege. Han eller hun kan ha informasjon om lokale støttegrupper.

Sjekk på sykehuset der du eller barnet ditt får terapi. Eller sjekk på et sykehus som har en stor fysisk terapi eller rehab program. Hvis du ikke er kjent med området sykehus, se i gule sider. Det er fortsatt en stor kilde.

Spør fysioterapeut eller logoped. Eller spør noen av spesialistene som jobber med deg eller barnet ditt. De kommer i kontakt med mange pasienter og kan være klar over støttegrupper.

surfer på nettet. UCPA har et innholdsrikt nettsted. Mange av de statlige grenene har også nettsteder.

6. Sjekk ut nettsteder som er viet til CP. De er mange, og mange har lenker og referanseinformasjon.

Surf foreldre og babyen nettsteder. Siden CP oftest oppstår i barndom og barndom, kan disse nettstedene tilbyr relevant informasjon i tillegg.

8. Sjekk ut forbruker helse nettsteder. Store de har deler på en rekke sykdommer, lidelser og funksjonshemninger. Deres CP-delen kan ha referanse og kontaktinformasjon, noe som kan føre deg til å støtte grupper.

Tips og advarsler

• Hvis du ikke kan finne en støttegruppe som er rimelig nær hjemmet ditt, eller tidsplanen er for full til å møtes regelmessig, prøv en cyber støttegruppe. Og hvis du ikke finner en du liker, kan du starte din egen.