Digidexo.com

Instruksjoner om Skrive Pasientinformasjon Sheets

Å vite de riktige retningslinjer for å skrive pasient informasjonsark er ekstremt viktig. Pasienter som bestemmer om de vil delta i en forskningsstudie eller kliniske legemiddelutprøvninger trenger relevant informasjon skrevet på en lettfattelig måte. For både juridiske og etiske grunner, er det nødvendig å følge strenge retningslinjer i laging dette viktige dokumentet.

Skriv i Lay Vilkår

Kanskje viktigst, bør en pasient informasjonsark være skrevet i lå i vilkårene. Ifølge Greater Manchester NHS University Teaching Hospital, "Tonen bør være invitational, og ikke overbevisende." Bruk av medisinske termer bør forklares på en måte alle kan forstå. Medisinske forkortelser og faguttrykk bør ikke inngå i pasientens informasjonsarket. Hvis slike vilkår er nødvendig, bør de inneholde en detaljert forklaring for å lette pasientens forståelse. Begynn med å forklare hva studien er for, hvor lang tid det vil ta, hva vil skje under og etter studiet er fullført, er det faktum at deltakelse er frivillig og andre grunnleggende informasjon.

Forklare Risiko

Et avsnitt om mulige risikoer skal forklare pasienten vurderer å bli med den kliniske studien eventuelle risikoer knyttet til deltakelse. Ulemper og mulige bivirkninger fra medisiner eller prosedyrer som inngår i studien bør være detaljert her. Du kan også bruke denne delen til å informere pasienten fordeler fra deltakelse.

Praktiske hensyn

Inneholder en del for det praktiske ved å gi potensielle deltakere informasjon om hvor ofte de må være tilgjengelig for forskere, inkludert når og hvor de vil trenge for å møte forskere, og detaljer om rapportering symptomer og bivirkninger. Sørg for at deltakeren har lett for å finne kontaktinformasjon på hvem du skal kontakte i tilfelle spørsmål eller en nødsituasjon. Inkluderer også informasjon om kontaktinformasjon for pasienten og hennes kontakter i nødsfall. Pasienten trenger et avsnitt om kompensasjon som forklarer hva som skjer og hva beskyttelse er på plass hvis noe går galt.

Detalj Eksklusjons Faktorer

Avsnittet om eksklusjonsfaktorer er spesielt viktig. Dette er stedet for å informere potensielle deltakere av grunnene til at de ikke skal delta i studien eller rettssak. For eksempel, hvis rettssaken kan være farlig for gravide kvinner, eller personer som tar MAO-hemmere, ville dette være området for å informere dem. Også finne ut om pasienten skal informere sin fastlege om hans deltakelse. Hvis han ikke har til hensikt å informere sin GP, ​​finne ut hvorfor. Kommunikasjon med pasientens fastlege er en god sikkerhetsnett for å lære om kroniske helseproblemer og mulige interaksjoner.

Forklare Taushetsplikt Matters

Den delen av pasientinformasjonen ark på konfidensialitet bør forklare i lå i vilkårene betingelsene i konfidensialitetsavtale forskerne er å følge for å beskytte deltaker informasjon. Deltakeren må lett å følge informasjon om hvem som skal ha tilgang til den informasjonen som samles i løpet av studien.