Procrit® er en produsert glykoprotein som stimulerer produksjon av røde blodlegemer i benmargen. Det gis intravenøst ​​(i en vene) eller subkutant (under huden) for å behandle anemi ved kronisk nyresvikt (CRF) pasienter, Zidovudine-behandlet HIV-infiserte pasienter, kreftpasienter på kjemoterapi og kirurgi pasienter med høy risiko for blodtap under valgfag, noncardiac og nonvascular kirurgi.

Pasienter med kronisk nyresvikt

I kliniske studier bivirkninger inkludert høyt blodtrykk, hodepine, leddsmerter, kvalme, hevelse, tretthet, diaré, oppkast, brystsmerter, hudreaksjoner på injeksjonsstedet, svakhet, svimmelhet og clotted vaskulær tilgang. Ingen rapporter om alvorlige allergiske reaksjoner eller anafylaksi ble sendt inn i løpet av kliniske studier. Vanligvis milde og forbigående hudutslett og elveblest ble sjelden observert. Det har vært sjeldne rapporter om potensielt alvorlige allergiske reaksjoner som sendes inn etter markedsføring. Når det er en økning i pasientens blodtrykket, er det ofte i løpet av de første 90 dagene av behandlingen. Det synes å være flere rapporter om hypertensive bivirkninger hos pasienter i dialyse med en raskere økningen av hematokrit.

Anfall, slag, TIA (en kort vaskulære spasmer der en delvis blokkert arterie hindrer blodtilførselen til hjernen), hjerteinfarkt og død skjedde i en liten prosentandel av pasientene. Det har vært 47 beslag i 1010 pasienter i dialyse behandlet med Procrit® i kliniske studier. Det synes å være en høyere rate av anfall i løpet av de første 90 dagene av behandlingen sammenlignet med påfølgende 90-dagers perioder. Pasienter som ikke får dialyse, synes det å være en høyere forekomst av blodpropp av vaskulær tilgang (AV shunt) og andre trombotiske hendelser (f.eks, hjerteinfarkt, hjerneslag, TIA og blodpropp i lungene). Men hos pasienter i hemodialyse som også hadde iskemisk hjertesykdom eller hjertesvikt, synes risikoen for disse bivirkningene å være høyere, og kan eller ikke kan også være forbundet med en vedlikeholdsdose pasienten er på.

I kliniske studier, pediatriske CRF pasienter opplevde også magesmerter, dialyse tilgang komplikasjoner, feber, øvre luftveisinfeksjon, hoste, sår hals og forstoppelse.

Zidovudinrelaterte Behandlet HIV-smittede pasienter

I kliniske studier bivirkninger inkluderte feber, trøtthet, hodepine, hoste, diaré, utslett, lufttetthet, kvalme, kortpustethet, asteni (tap av energi), hudreaksjon (injeksjonsstedet) og svimmelhet. To pasienter utviklet elveblest innen 48 timer etter at de første eksponering for å studere medisin. En pasient ble behandlet med Procrit® og en ble behandlet med et placebo. I kliniske studier opplevde 10 pasienter anfall. Generelt har disse beslag synes å være relatert til underliggende tilstander som meningitt eller cerebrale neoplasmer.

Kreftpasienter som får kjemoterapi

I kliniske studier bivirkninger inkluderte feber; diaré; kvalme; oppkast; ødem; svakhet; tretthet; kortpustethet; brennende, stikkende, kløe eller prikking i huden; øvre luftveisinfeksjon; svimmelhet og trunk smerte. Den generelle sikkerhetsprofilen syntes å være i samsvar med sykdomsprosessen av avansert kreft.

Kirurgi Pasienter

Bivirkninger inkluderte feber, kvalme, forstoppelse, hudreaksjon (injeksjonsstedet), oppkast, smerte i huden, kløe, søvnløshet, hodepine, svimmelhet, urinveisinfeksjon, høyt blodtrykk, diaré, dyp venetrombose, fordøyelsesbesvær, angst og ødem. I ortopedisk kirurgi studier, frekvensen av dyp venetrombose (DVT) syntes å øke sammenlignet med placebogruppen når pasientens forbehandling hemoglobin er større enn 13 g / dl.