Som medisinsk teknologi fortsetter å tilby nye og innovative metoder for å oppdage og behandle sykdom, har gentesting blitt et hett tema i mange områder av det medisinske fellesskapet. Medisinsk vitenskap fortsetter å skyve konvolutten av moderne sykdom deteksjon og behandling og genetisk testing gir store løftet for genetisk sykdomsforebygging i fremtiden.

Diagnostisk, prediktiv, og Pre-Symptomatisk Genetic Testing

Diagnostisk testing tar sikte på å detektere genetiske abnormiteter hos pasienter for å bestemme om en underliggende genetisk problem som forårsaker sykdom og ofte for å bestemme om det foreligger en mulighet for at en genetisk sykdom kan manifestere seg i pasientens levetid. Primært brukes til å behandle eller leder en genetisk lidelse, er diagnostisk genetisk testing ett av en rekke genetiske tester i bruk i dag.

Prediktive og pre-symptomatisk genetisk testing tester individer å fastslå den spesifikke sannsynlighet en pasient har i å utvikle en genetisk lidelse. En prediktor for en pasients predisposisjon for å utvikle en genetisk sykdom, gir muligheter for prediktiv og pre-symptomatisk genetisk testing enkeltpersoner til å ta beslutninger om deres livsstil og helse før sykdommen begynner å manifestere seg gjennom symptomer, slik at en økt evne til å potensielt behandle lidelsen eller forberede for den første utbruddet av sykdommen.

Carrier Testing

Med bære testing, er målet å hindre at potensialet for bestått en genetiske variasjoner på et individs avkom. I pasienter som er bestemt til å være bærer av en genetisk variant som har potensiale til å forårsake en genetisk lidelse, ofte den enkelte viser ingen tegn til å ha den genetiske forstyrrelse. Fordelen for transportøren testing er tydelig i å la en person å bestemme den potensielle, som bærer av mutasjonen som er knyttet til visse genetiske sykdommer, som kan avkommet arve genetisk lidelse eller bli en bærer i tillegg.

I mange tilfeller, avkom av individer som bærer den genetiske mutasjon som forårsaker sykdommen har en høyere sannsynlighet for å utvikle sykdommen. Carrier testing hindrer uvitende bestått av genetiske mangler til et individs avkom og tillate par evnen til å bestemme sannsynligheten for å ha avkom disponert for en spesiell genetisk tilstand.

Prenatal and Før implantasjon Genetic Testing

Prenatal genetisk testing tillater foreldrene å være evnen til å avgjøre avkom potensiell eksponering for genetiske sykdommer som et foster. Tilbys under morens svangerskap, kan prenatal genetisk testing foreldre til å forberede seg på utfordringene som ligger foran oss i omsorg for en person disponert for trusselen om å utvikle en genetisk lidelse. Pre-implantation genetisk testing, brukes i forbindelse med in vitro fertilisering, går et skritt videre enn prenatal testing ved å tillate foreldre å være å bestemme potensialet for genetisk sykdom før implantasjon av embryo.