Kjennetegn på Huntingtons sykdom
Huntingtons sykdom er en uhelbredelig genetisk lidelse. Det vanligvis er diagnostisert i middelalderen og påvirker muskel koordinering og noen kognitive funksjoner. Det er den vanligste genetiske årsaken til ufrivillig vridninsresponser bevegelser og er mer fremtredende i folk av vesteuropeisk avstamning i motsetning til folk fra Asia eller Afrika. Huntingtons sykdom er forårsaket av en mutasjon på en av de to kopier av et gen som er kjent som huntingtin. Derfor, en forelder med sykdommen har en 50 prosent sjanse for å sende den videre til sine avkom, uavhengig av om den andre av foreldrene bærer mutasjonen. Symptomer på sykdommen variere, og kan være i fysisk, kognitiv eller personlighetsforstyrrelse basert.
Fysiske symptomer
Disse symptomene har en tendens til å være mer merkbar. Det mest bemerkelsesverdige en er vanligvis chorea, som betyr jerky, ukontrollerte bevegelser. Chorea kan først vises som enkle bremset motoriske ferdigheter, som for eksempel uferdige bevegelser, manglende koordinering eller rastløshet. Derfra kan det utvikle seg til ukontrollerbare vridninsresponser bevegelser, unormal skuespill eller stivhet. Disse symptomene kan føre til søvnforstyrrelser. Anfall kan oppstå som sykdommen utvikler seg.
Kognitive symptomer
Kognitive evner blir svekket etter hvert som sykdommen utvikler seg. Kognitiv svikt kan påvirke abstrakt tenkning, initiere nødvendige tiltak og planlegging. Over tid kan disse kognitive problemer føre til demens, en alvorlig tap av kognitive evner. Som kan bringe på angst, depresjon og til og med en samlet redusert visning av følelser. Kognitive symptomer er vanskeligere å diagnostisere, i motsetning til de fysiske symptomer på Huntingtons sykdom.
Personlighets Basert Symptomer
Når kognitive symptomer, personlighetsbaserte symptomene er ikke langt bak. En person kan bli fiendtlig, vise en depresjon-mania syklus, vises opphisset, har økt sosial tilbaketrekning og vise obsessive-compulsive tendenser.