AlloDerm er en vev implantat introdusert i 1994 for å behandle brannofre. I dag er AlloDerm brukes i brokk, ansikts-og brystrekonstruksjons operasjoner for å erstatte skadede bløtvev. AlloDerm vevet matrise laget av Lifecell fra donert humant hudvev som har blitt behandlet for å fjerne vev-antigener. AlloDerm fremmer vev vekst og hevdes å redusere risikoen for vev avvisning og graft svikt. Imidlertid kan det oppstå komplikasjoner, som infeksjoner og vevsavstøtning. Hvis du mistenker at du har en komplikasjon etter AlloDerm implantasjon, kontakt lege umiddelbart.

•  Ring legen din dersom du har feber, smerter, betennelse, hevelse eller andre symptomer på infeksjon, avvisning eller rift i AlloDerm matrise. Ifølge en studie publisert i tidsskriftet Brokk i 2008, AlloDerm hadde en komplikasjonsrate på 24 prosent når det brukes til abdominal brokk. Komplikasjoner inkludert avvisning, infeksjoner og tilbakefall av brokk. Hvis venstre ubehandlet, kan noen komplikasjoner være livstruende.

Få på en antibiotika diett for å behandle infeksjonen. Hvis AlloDerm komplikasjon skyldes en bakteriell infeksjon, kan legen din re-administrere intravenøs antibiotika for å behandle infeksjonen. IV antibiotika blir ofte administrert etter operasjonen, men noen ganger er dette ikke nok til å hindre smitte. Re-administrasjon av antibiotika kan bidra til å løse den komplikasjon.

Fjern implantatet. I tilfelle IV diett ikke løser infeksjon eller hvis komplikasjon skyldes pode svikt eller avvisning, kan legen din behøve å fjerne hele AlloDerm implantat, i en prosedyre kalt explantation. En studie publisert i tidsskriftet ePlasty i 2010 fant at frekvensen av explantation var høyere med AlloDerm brystimplantater enn med andre brystimplantater.