Digidexo.com

Myelodysplastisk syndrom Fakta

Myelodysplastisk syndrom er en gruppe av syndromer som utvikler når benmargen slutter å fungere skikkelig. Hos friske mennesker, stamceller i benmargen utvikle seg til friske blodceller. Hos personer med myelodysplastisk syndrom, stanser normal utvikling skjer og det fører til en mangel på friske celler. Myelodysplastisk syndrom er klassifisert som kreft i blod og benmarg. Det er en alvorlig tilstand som kan føre til potensielt livstruende komplikasjoner.

Symptomer

Vanlige symptomer på myelodysplastisk syndrom inkluderer kortpustethet, tretthet, uforklarlig vekttap, blekhet og hyppige infeksjoner. Personer med tilstanden kan også legge merke lett eller uvanlig blåmerker eller blødninger eller små røde prikker like under huden som kalles petekkier.

Risikofaktorer

Myelodysplastisk syndrom oppstår som oftest hos voksne eldre enn 60. Det er sjelden hos barn og unge voksne. Det er litt mer vanlig enn menn enn hos kvinner. Røyking øker dine sjanser for å utvikle sykdommen, som gjør visse medfødte tilstander som Down syndrom og Fanconi anemi.

Årsaker

De fleste syndromer som faller inn i klassifisering av myelodysplastisk syndrom utvikles uten noen åpenbar grunn. I noen tilfeller, mener forskerne at tilstanden kan utvikle seg som et resultat av tidligere kreftbehandling, inkludert visse kjemoterapi narkotika og eksponering for visse miljøgifter som benzen, tungmetaller, pesticider og ugressmidler.

Forekomst

Leukemi og lymfom Society anslår at i 2008 mer enn 11.000 nye tilfeller av myelodysplastisk syndrom ble diagnostisert i USA. Insidensraten er omtrent fire tilfeller per 100.000 mennesker.

Behandling

Myelodysplastisk syndrom har ingen kur, og ingen effektiv behandling plan er identifisert. Målet ved behandling av tilstanden er å forhindre komplikasjoner fra tilstanden. I noen tilfeller vil unge og friske personer med tilstanden gjennomgå en benmargstransplantasjon som behandling. Andre behandlingstilbud omfatter transfusjon terapi for mennesker som har anemi forårsaket av tilstanden og medikamentell behandling for å bidra til å stimulere blodlegemer. Kjemoterapi og stamcelletransplantasjoner er andre behandlingsalternativer.