Jedna na 6000 dzieci rodzi się z rdzeniowym zanikiem mięśni lub SMA. Jest zabójcą numer jeden genetyczne dzieci poniżej 2 roku życia, ale może mieć wpływ na ludzi w każdym wieku i płci. Choroba niszczy nerwy, które kontrolują dobrowolne ruchy mięśni. To poważnie ogranicza zdolności ludzi do chodzenia, Swallow, indeksowania i trzymać ich głowę. Wykonaj następujące kroki, aby dbać o kogoś z SMA.

Instrukcje

korzystać z zasobów dostępnych przez rodzin z witryny SMA, które pomagają lepiej zrozumieć chorobę. Nie można zacząć dbać o swoje dziecko, jeśli nie uporać się ze skutkami SMA.

Postępuj prowadzenie dziecka. SMA jest fizyczne upośledzenie. To nie musi wpływać na dziecko emocjonalnie i poznawczo. Umożliwić jego szczęście złapać na.

Doceniam dobre chwile. Może to być drobne zwycięstwo, a może Twoje dziecko bawi się na komputerze w środku nocy. Cokolwiek to jest, docenić jej wartość i sukces na godziwe życie najlepiej jak jej zdolności.

Napisz nadziei i pozwolić dziecku, aby zobaczyć tę nadzieję. Nie ma nic gorszego niż widok dziecka w bólu lub w szpitalnym łóżku. Ale trzeba zachować nadzieję, żyje i niech zobaczy, że uśmiech przez swojego strachu.

Ciesz osiągnięć dziecka jak każdy rodzaj spełnienia. Ona nie może być w stanie chodzić, ale może ona być najzabawniejsza dziecko wiesz. Cieszyć się, że.

Porozmawiaj z innymi rodzicami z SMA. Musisz stać się ekspertem od powikłań medycznych, sprzętu i możliwości leczenia. Użyj innych rodziców jako cennego zasobu są.

Poświęć trochę czasu dla siebie. Ostatnią rzeczą, rodzice SMA myśleć o sobie. Ale to jest ważne, aby robić rzeczy, które lubisz. Nawet jeśli jest to data dwugodzinny noc, wydostać. Jeśli dbasz o siebie, możesz lepiej dbać o swoje dziecko.

Wskazówki

• Traktuj swoje dziecko tak jak każdy "normalny" dziecko. Że obejmuje dyscypliny.
• Nie żyć każdego dnia tak, jakby dziecko umrze.