Fizjologiczne mechanizmy choroby Huntingtona
Choroba Huntingtona jest dziedziczona zaburzenia które powoduje stopniowe rozrywanie komórek nerwowych w mózgu. Skutki choroby dotyczące funkcjonowania organizmu biologicznego (mechanizmy fizjologiczne) wynikają z tych zakłóceń komórek nerwowych.
Identyfikacja
Narodowy Instytut Chorób Neurologicznych i Stroke (NINDS) informuje, że wyniki choroby Huntingtona jest genetycznie wyzwalania degeneracji komórek nerwowych w dwóch głównych obszarach mózgu: zwojach podstawy mózgu głęboko w mózgu i na zewnętrznej powierzchni kory mózgowej.
Zwojach podstawy mózgu Obrażenia
Zwojach podstawy mózgu składa się z obiektów, które kontrolują koordynację ruchową. Poszczególne struktury zwoje uszkodzone przez Huntingtona obejmują obszar zwany prążkowiu i podobszary w prążkowiu, zwany pallidum i jądra ogoniastego.
Uszkodzenia kory
Nerwy w korze uszkodzonych przez pamięć kontroli choroby Huntingtona, myśli i percepcji, uwagi NINDS.
Zakłócenie cholesterol
Białka związane z chorobą Huntingtona, wydają się przeszkadzać właściwej akumulacji cholesterolu w mózgu, raporty MayoClinic.com. Normalnie, cholesterol pomaga ułatwić zdrowia komórek mózgu i komunikację, ale zakłócenia w swoich działaniach mogą wywołać problemy z mowy, zdolności motorycznych i poznawczych (myśli) umiejętności.
Rozważania
W niektórych przypadkach choroba Huntingtona może rozwinąć się z noninherited zmiany genu Huntingtona, które występują w trakcie rozwoju nasienia.