De motoriske nerveceller kontrollere alle frivillige muskel funksjoner i kroppen. Det kan være vanskelig å diagnostisere en motor neuron sykdom fordi de tidlige symptomene etterligne de av flere andre sykdommer, og de tidlige symptomene vanligvis påvirker forskjellige mennesker på forskjellige måter. En lege kan bruke en fysisk undersøkelse eller en elektromyografi test for å diagnostisere en Motonevronsykdom. En elektromyografi test måler nerve og muskel kommunikasjon.

Identifikasjon

Det er to typer av motoriske nevroner i nervesystemet; øvre motoriske nerveceller og lavere motoriske nerveceller. De øvre motoriske nerveceller er nervecellene i hjernen selv som generer kommandoer, og de nedre motoriske nerveceller er nervecellene i ryggraden som sender kommandoene til musklene i kroppen. Enhver form for sykdommen som forstyrrer strømmen av informasjon enten mellom de øvre og nedre motoriske neuroner, eller mellom de nedre motoriske nevroner og musklene i kroppen, er referert til som en motor neuron sykdommer. Det finnes en rekke motor neuron sykdommer, men de har mange trekk til felles og symptomer.

Typer

Mange av de tidlige symptomer på motor neuron sykdommer fokusere på å utføre frivillige muskel oppgaver. Personen kan oppleve at musklene begynner å føle seg svakere i enten armer eller ben, og det kan være vanskeligere å bruke disse ekstremiteter. Personens grep kan begynne å bli svakere og plukke opp ting ikke være så lett som det pleide å være. Beina kan begynne å bli mindre responsiv, noe som kan endre måten en person går. De kan se klumpete eller vanskelig når de prøver å flytte, og få opp fra sittende stilling kan være vanskelig.

Potensial

Som motor neuron sykdommer forhånd, symptomene blir mer tydelig. Avhengig av hvor tilstanden er påfallende, kan det bli vanskelig å snakke og alt som kan være i stand til å komme ut er en lav mumling. Gang kan bli ekstremt vanskelig, og det kan ikke lenger være mulig å løfte ting med enten arm. Det er ikke mer grep med hendene, og bena ser ut som om de ikke lenger kan understøtte vekten av legemet. Muskelkramper kan begynne å sette inn, og det kan bli en økning i ufrivillige muskelkramper eller rykninger.

Forebygging / løsning

Det finnes ingen kur for noen av motor neuron sykdommer. Å behandle tilstanden en lege kan bruke medisiner som er utviklet for å bidra til å forsinke utbruddet av sykdommen. Fysisk og ergoterapi kan brukes til å hjelpe folk tilpasse seg endringene i sine motoriske ferdigheter slik at de kan fortsette å være selvforsynt og fortsette å jobbe. Det kan være en serie med tøyningsøvelser anbefales å holde leddene limber og hindre dem fra å bli stiv og smertefull. Fysisk aktivitet anbefales sterkt å bidra til å forsinke utbruddet av atrofi i musklene.

Betraktninger

Lou Gehrigs sykdom er en dødelig motor neuron sykdom som er vitenskapelig referert til som amyotrofisk lateral sclorosis, eller ALS. Det er en av de mer gjenkjennelige motor neuron sykdommer fordi det først ble brakt til publikums oppmerksomhet når det plaget baseball-spilleren Lou Gehrig i 1939.