Orphan legemidler er medisiner som er spesielt utviklet for å behandle sjeldne lidelser og sykdommer. De medisinske tilstander som behandles ved bruk av foreldreløse stoffer er kjent som foreldreløse sykdommer. Orphan sykdommer er svært uvanlig, og er ofte genetisk. Disse farmasøytiske midler tilbys når markedet for et bestemt medikament er lav, og det er ikke nødvendig å masseprodusere disse.

Orphan Drug Act

I januar 1983 ble den Orphan Drug Act vedtatt i USA. Denne loven oppfordrer farmasøytiske selskaper til å utvikle medikamenter for å behandle sykdommer som påvirker færre enn 200.000 personer. Opprette medikamenter for en så liten markedet er ulønnsom. For å overbevise legemiddelfirmaer til å produsere disse foreldreløse narkotika, gir regjeringen fordeler som skattelettelser til selskapet for en viss periode, vanligvis syv år.

Reason

Ved å oppmuntre til utvikling av foreldreløs narkotika, regjeringer som mål å gjøre det enkelt for personer som lider av sjeldne medisinske tilstander å motta de riktige medisiner som de trenger.

Forskning

Eksklusivitet periode for bedrifter om foreldreløse narkotika er omtrent syv år. I løpet av denne perioden, kan videre forskning som er utført for visse medisiner påføre ekstra, tidligere ukjente bruksområder for det (for plager som ikke er foreldreløse sykdommer). Dette kan føre til at medisinen blir lønnsom nok for selskapet å fremme den aggressivt og tjene det hindring i markedet.

Fordeler

Noen av fordelene som er gitt av regjeringen til legemiddelfirmaer som produserer foreldreløs narkotika inkluderer, bortsett fra skatteincentiver: økonomisk subsidiering for klinisk forskning, økte markedsføringsrettigheter og pasientvern og etableringen av et foretak som er statlig for den pågående utvikling og forskning av orphan drug.

Informasjon

Historisk sett har selskaper søkt å utdanne personer på detaljene foreldreløs narkotika via utdanne medisinske fagfolk på forhånd. Men på grunn av den økende styrke og ikonografisk av Internett, produsenter, helsepersonell og non-profit organisasjoner som mål å opplyse offentligheten med informasjon om foreldreløse medisiner gjennom informasjonssider, ved hjelp av språk som er enkelt for folk å forstå.