Frontotemporal demens (FTD) påvirker nervecellene i hjernen frontal og temporallappene. Siden disse områdene kontrollere oppførsel, konsentrasjon, dom, språk, hukommelse, motivasjon, bevegelse, personlighet, resonnement, sosial interaksjon og tale, er det mulig for sykdommen til å endre et individ helt. Endringer skjer sakte over et tidsrom mellom to til ti år. FTD generelt vises tidligere enn andre former for demens - så tidlig som på slutten av 30-årene. Sykdommen er ikke vanlig, og står for mindre enn 8 prosent av diagnostiserte demenstilfeller. De rammede lever mellom fem og ti år etter diagnose.

•  Innse når symptomer på FTD begynne da behandling for sykdommen er begrenset. Typiske symptomer er apati, appetitten øker, reduksjon i aktivitetsnivå, upassende eller utuktig atferd, mangel på omtanke for andre, hukommelsestap eller fortrengning av minner og ingen interesse i hygiene eller personlig utseende. Lider kan også ha problemer med å snakke, bevege seg stivt, stille ut skjelvinger og har alvorlige problemer med balansen. Mange vil vedta tvangslidelser de ikke hadde før og en mulig oral fiksering.

Klargjør en grundig familiehistorie. Siden FTD har en sterk arvelig komponent, er det viktig å vite om demens i familien. I så fall bør identifiseres type og form for demens å hjelpe familien lege i å gjøre en riktig diagnose og utarbeide en behandlingsplan.

Gjør en avtale for en medisinsk undersøkelse. En FTD diagnose kan være vanskelig å gjøre fordi symptomene speile de av en rekke andre medisinske tilstander (for eksempel Parkinsons sykdom). I tillegg, fordi symptomene kommer gradvis, de kan bli oversett til de blir mer ekstreme.

Skaff en psykologisk undersøkelse dersom den medisinske diagnosen er ikke klart. Det kan hjelpe til med å bestemme hvilke symptomer er allerede til stede, hvor mye lenger de kan gå, og identifisere terapi (for eksempel tale terapi) eller behandling (som psykologisk) som kan hjelpe til med sykdommen.

Få de riktige hjernen imaging eksamener samt eventuelle andre tester er nødvendige for å identifisere de spesifikke områdene som har blitt skadet. Dette er avgjørende for å avgjøre hvor langt sykdommen har allerede kommet, og for å identifisere en potensiell levetid.

Be om tester for å måle nivåene av tau - en viktig hjernen kjemiske - og for å bestemme hvor mye av det som har gått tapt eller allerede har deformert inn uopprettelig floker. Siden tau er en viktig del av et sunt nervesystem, kan dens degenerasjon ha en stor innvirkning på sykdommen potensial digresjon og behandling.

Identifiser behandlinger som kan bli foretatt. Mens ingen kur for denne formen for demens er funnet, er det noen medisiner som kan hjelpe med sine symptomer. Disse inkluderer antidepressiva for angst eller depresjon; antipsykotiske og angstdempende medikamenter for atferdsmessige problemer; kolinerge meds for kognisjon; serotonin reuptake inhibitors for mat cravings og tvangshandlinger; og beroligende for søvnløshet.

Approach medikamentell behandling med forsiktighet. Begynn med en lav dose og fortsette å øke mengden med jevne mellomrom inntil symptomene bedres eller forsvinne. Begynn med ett medikament i en tid. Inntil den tidligere medikament allerede er på riktig nivå for å oppnå de ønskede resultater, er det ikke anbefales å innføre ytterligere stoffer.

implementere strategier for å beskytte både pasienten og de ​​rundt ham. Oppnevne en verge eller gi en fullmakt til å foreta økonomiske, medisinske og andre viktige avgjørelser for pasienten når han ikke lenger er i stand til å gjøre det.

Informer pasienten om lokale støttegrupper og andre tilgjengelige ressurser. Forklare hensikten for hver av gruppene eller ressurser, hvordan de kan dra ham, og hjelpe ham med å finne de som passer beste sine spesifikke behov.

Utdanne pasientens familie slik at de forstår hva du kan forvente av sykdommen, er de tilgjengelige for behandling alternativer, og ressurser de kan trekke på for å få støtte. Gjøre dem oppmerksomme på lokale støttegrupper for demens omsorgspersoner og hjelpe dem med å finne en som passer deres behov.

Henvisning til pasienten for å spesialister etter behov. Disse kan inkludere psykiatere, nevrologer, pharmacologists og andre eksperter på sine respektive felt.

Hint

• FTD oppstår vanligvis mellom 35 og 75. FTD rammer både menn og kvinner i nærheten av like proporsjoner. Sosialt uakseptabel atferd kan omfatte alt fra å kalle folk stygge navn til overfall eller tyveri. Endringer i atferdsmønstre kan også omfatte upassende, unaturlig, eller uanstendige seksuelle handlinger. De som lider av FTD ofte trekke seg fra det offentlige til å lede livet til en eremitt. En ukontrollert økning i appetitt kan forårsake alvorlig vektøkning som kan ytterligere redusere den enkeltes levetid. FTD lider kan sette inn uvanlige gjenstander i munnen som det er mat. Empati for andre er en av de første atferdsendringer knyttet til FTD. FTD lider kan miste motivasjon til å gjøre noe, inkludert å få ut av sengen. Pasienter med FTD bør ikke kjøre eller operative farlig utstyr på grunn av mangel på dømmekraft. Pasienter med avanserte tilfeller av FTD kan trenge å bli beskyttet med sikkerhetslåser og andre forholdsregler, som å koble opp stikkontakter siden sikkerhetsspørsmål unnvike dem. FTD lider ofte totalt endre sine personlige vaner og bli svært emosjonelle. Lider av FTD ofte bli vanskelig å komme overens med, irritabel og sint; muligens også truende.
• Alltid kryss sjekk for interaksjon når flere legemidler blir tatt. FTD syke kan bli voldelig, selv om det er en sjelden forekomst.