Digidexo.com

Bivirkninger av å slutte Paxil

Bivirkninger av å slutte Paxil


Paxil er merkenavnet for reseptbelagte stoffet paroksetinhydroklorid. Paxil ble godkjent av USA Food and Drug Administration (FDA) i 1993 for behandling av en rekke psykiske lidelser, inkludert depresjon, visse angstlidelser, panikklidelser, tvangslidelse og posttraumatisk stresslidelse. Som med alle medikamenter det er noen fare for bivirkninger som er forbundet med bruk av Paxil. Opphøre å bruke Paxil kan også utløse uønskede bivirkninger.

Størrelse

Paxil er en merkevare av farmasøytiske giganten GlaxoSmithKline. Mellom 1999 og 2009 mer enn 70 millioner mennesker har hatt stoffet foreskrive å behandle en rekke lidelser. Stoffet genererer ca $ 3 milliarder i inntekter.

Identifikasjon

Paxil tilhører en gruppe legemidler som kalles selektive serotonin reopptakshemmere (SSRI) som arbeidet ved å påvirke hjernens serotoninreseptorer. Selv Paxil har vist seg å produsere bivirkninger hos noen pasienter, er de fleste bivirkninger som anses for å være milde. Vanlige bivirkninger er angst, uskarpt syn, noen fordøyelsesproblemer som forstoppelse eller diaré, tørr munn, nedsatt seksuell lyst, søvnløshet og andre. Hvis disse symptomene vedvarer eller blir plagsom, er pasienter rådes til å oppsøke lege.

Advarsel

Avslutte Paxil eller noen SSRI kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser og bør bare gjøres under en lege omsorg. Effekter etter avsluttet bruk av Paxil kan omfatte angst, tretthet, svimmelhet, svimmelhet, kramper, chill og hodepine blant andre symptomer. Ifølge kliniske studier, den vanligste bivirkningen av avvikling Paxil var søvnighet eller ekstrem søvnighet.

Juridisk

Søksmål har blitt reist mot GlaxoSmithKline løpet påståtte bivirkninger av å slutte Paxil. Noen søksmål, inkludert ett i California, stammer fra den oppfatning at det farmasøytiske selskapet ikke tilstrekkelig advare pasienter om de potensielt alvorlige bivirkninger av å slutte stoffet.

Effekter

Nyere kliniske studier rapportert av GlaxoSmithKline indikerer støtte for en konisk fase ut av stoffet snarere enn brå seponering. Ved gradvis avvenning pasienter ut av stoffet uønskede bivirkninger ble minimalisert. Rapporterte bivirkninger er svimmelhet, unormale drømmer og prikking i hender eller føtter.