Stoffer og blandinger har visse egenskaper med hensyn til evnen til å absorbere lys på en bestemt bølgelengde. Absorbansmålinger er verdifulle i ulike felt av kjemi og molekylærbiologi for å identifisere og bestemme mengden av komponenter i en blanding. For eksempel er konsentrasjonen av DNA bestemt ved å måle absorbansen ved hjelp av lys 260 nm ultrafiolett bølgelengde. Invers til absorbans er lystransmisjon, eller mengden av lys som passerer gjennom et stoff. Beera € ™ s Law gir en matematisk sammenheng mellom transmisjon og absorbans. Du kan bruke Be'era € ™ s lov til å bestemme absorbans fra transmittansverdiene data.

Bruksanvisning

•  Ved hjelp av et spektrometer, måle transmisjon av stoffet testet. Denne verdien vil bli vist på transmittansen spektrometer. Transmittans er definert som forholdet mellom lys som overføres (I) ved stoffet i løpet av innledende lysintensitet (Io), eller T = I / Io. For eksempel, hvis spektrofotometer displayet viser en verdi på 50%, tilsvarer dette 0,5 transmisjon.

Beregn den inverse verdi for transmisjon. Denne verdi er lik 1 / T lik Io / I. Ved hjelp av kalkulatoren, er den inverse verdien beregnes som en delt transmisjon. Eksempelet som er vist i trinn 1 kan være 1 / 0,5 = 2.

•  Beregn absorbansen verdi fra den inverse verdi av transmisjon ved hjelp LOG. Be'era € ™ s lov beskriver forholdet mellom absorbans (A) og transmittans (I / Io) med formelen A = Log (Io / I), hvor Io / I er lik 1 / T. Å bestemme absorbans, angi verdien for 1 / T, og trykk på LOG-knappen. Eksempelet gitt ville være A = log 2 = 0,3 absorberingsenheter.