Digidexo.com

Hva slags emner kan bli diskutert på en MS Støttegruppen for familiemedlemmer?

Hva slags emner kan bli diskutert på en MS Støttegruppen for familiemedlemmer?


Multippel sklerose (MS) er en autoimmun sykdom som påvirker hjernen og ryggmargen. Arrvev bygger seg opp i det sentrale nervesystemet, forårsake tap av muskelkontroll, visjon og balanse problemer samt nummenhet. Denne diagnosen påvirker alle i familien på noen måte. Støttegrupper hjelpe familiemedlemmene til å forstå hva deres kjære med MS går gjennom og gir et utløp og ressurs for sine egne bekymringer og spørsmål.

The Disease

Hvor mye en person med MS velger å fortelle sin familie om hans sykdom er en personlig avgjørelse. Fordi noen lider ikke føler deg komfortabel å diskutere sykdommen, som dekker årsaker, symptomer og forventet fremdrift av MS er uvurderlig i en familie støttegruppe. Diskutere behandlingsalternativer og mulige prognoser gir nye perspektiver og informasjon.

Kommunikasjon

Sykdommen kan gjøre kommunikasjonen vanskelig. Medlemmer av en støttegruppe, samt moderator, tilby veiledning i hvordan de skal nærme visse fag med en MS pasient. Familiemedlemmer må lære å dele sine følelser og behov samtidig som vi respekterer personvernet og følelser av sine kjære. Lære å være tolerant og forståelse når pasienten ikke ønsker å snakke er vanskelig, men viktig. Noen mennesker kan trenge hjelp brotsjing emnet med yngre barn. Støtte grupper er også viktige ressurser for å forstå hva spørsmål å stille leger og annet helsepersonell.

Forventninger

Som MS fremskritt, vil endringene skjer i hjemmet. I tillegg til nivået for bistand til personen kan ha behov for, kan fysiske endringer i hjemmet være nødvendig. Rullestolramper, tilgjengelig bad og sykehussenger kan være nødvendig. Dersom familien mener de vil være i stand til å gi omsorg er nødvendig, bør de vurdere muligheten for omsorgsboliger eller sykehjem.

Familie Dynamic

Uansett hvilken type familie, er forhold innenfor strukturen bundet til å endre med diagnosen MS. For et par, kan pasientens partner føler en økt økonomisk og følelsesmessig byrde. Når små barn er involvert, en rekke spørsmål og problemer oppstår, inkludert hva du skal fortelle dem hvordan deres omsorg kan endres og nye ansvarsområder som kan plasseres på dem. Holde kjære med MS involvert i familiens aktiviteter er viktig, selv om det betyr en endring i rutiner. Andre familier i støttegruppen kan være den beste kilden for disse emnene.

Praktiske hensyn

De praktiske og logistiske bekymringer kan være overveldende. Fra helsekostnader til utsiktene til en tapt inntekt, økonomiske hensyn ofte føre til angst for familier som arbeider med MS. Økt daglig stress er normalt når sykdom rammer en familie og måter å håndtere dette er avgjørende. Familier møtt med MS bør også være klar over Americans with Disabilities Act og deres rettigheter under den.