Digidexo.com

Hvordan å identifisere genetiske medisinsk tilstand Marfans syndrom



Marfans syndrom er en genetisk tilstand som er preget av en høy ramme og lange armer og lange tynne fingre. Det er en bindevevssykdom, og det er mange i det medisinske miljøet i dag som tror at Abraham Lincoln kan ha hatt Marfans syndrom, mens andre mener han hadde en lignende lidelse, men ikke Marfans. En fransk lege, Antoine Marfans, først definert Marfans syndrom i 1896, men den genetiske markøren ble ikke oppdaget før 1991.

Hvordan å identifisere genetiske medisinsk tilstand Marfans syndrom

En vet at kroppen bygge er viktig i diagnostisering Marfans syndrom og relaterte genetiske sykdommer. Å ha en høy, tynn ramme og lange armer og fingre er karakteristisk for Marfans syndrom, men det er mange mennesker i verden i dag som har Marfans syndrom og ikke vet om denne alvorlige genetiske medisinsk tilstand.

Finn ut familien din historie. Siden Marfans syndrom er en bindevev genetisk medisinsk tilstand, er en familiehistorie nyttig. Det finnes nettsteder på internett som gir et format for å utvikle din familiehistorie, og hvis du tror noen i familien din kan ha Marfans syndrom eller et beslektet sykdom, kan det være lurt å fullføre en familie historie.

Vær oppmerksom på at selv om Marfans syndrom påvirker etterfølgende generasjoner, kan du fortsatt være den første til å ha det på grunn av muligheten for en genmutasjon. Det er ingen fare i å være høy og tynn, eller har lange armer og fingre. Faren er i ikke innser at du kan ha Marfans syndrom og la det utvikle seg til bindevevssykdom som forårsaker aorta å rive der den kobles til hjertet.

innser viktigheten av å sjekke med en lege om du kanskje har Marfans syndrom. Når en pasient blir varslet til muligheten for denne genetiske medisinsk tilstand, og en diagnose blir gjort, kan operasjonen bli utført for å forhindre aorta sprekker som forårsaker nesten sikkert død.

Hvis du kjenner noen i familien din som er høy, tynn, med lange armer og fingre, kan det være lurt å gjøre noen undersøkelser på dette progressiv sykdom. Mange Marfans syndrom pasienter har øyeproblemer, også, og mange har svake ankler. Når en familie historie er fullført, er det ofte mulig å se en trend i familien din historie med folk som har dødd av hjertesykdom. Dette kan være en nøkkel, fordi dette kan være udiagnostisert genetisk medisinsk tilstand Marfans syndrom.

Hint

  • Selv om Marfans syndrom ikke kan forebygges, kan det bli oppdaget, overvåket og behandlet. Kirurgiske inngrep kan anbefales.
  • Mange pasienter med denne genetiske medisinske tilstand er udiagnostisert grunn av mangel på kunnskap ved medisinske tilbydere.
  • copyright 2009 Linda Richard
  • Som med enhver medisinsk tilstand, bør legen gjøre testing og gjøre dom samtaler knyttet til din helse.