Skjoldbruskkjertelen er en sommerfugl-formet kjertel i halsen som utskiller hormoner som styrer vekst og metabolisme. Det er flere skjoldbrusk problemer som er påvirket av genetiske faktorer.

Motstand mot Thyroid Hormone

En spesifikk mutasjon i TRB genet fører til at kroppen blir motstandsdyktig mot virkningene av skjoldbruskkjertel hormon (TH). Denne genetisk lidelse fører kortvoksthet, hyperaktivitet og lærevansker.

Pendred syndrom

Pendred syndrom er en genetisk defekt som begrenser muligheten av legemet for å gjøre TH fra jod. Legemet kompenserer for dette ved stadig forsøker å gjøre TH. Penred syndrom fører også til struma og dyp døvhet.

Hypotyreose

En utilstrekkelig tilførsel av TH er kjent som hypotyreose. Dette kan ha en genetisk årsak hvis det er tilstede ved fødselen. Hypotyreose som skjer senere sannsynligvis ikke har en genetisk komponent.

Thyroid-stimulerende hormon

Mutasjoner i thyroid-stimulerende hormon (TSH) reseptoren kan føre til ufølsomhet for TSH som resulterer i forhøyede nivåer TSH, også kjent som hypertyroidisme.

Graves 'sykdom

Graves 'sykdom er en autoimmun lidelse som resulterer i en form for hypertyreose. Det er forårsaket av en mutasjon i genene som styrer immunsystemet.