Folk har brukt kinin for å behandle malaria i hele verden i århundrer. Mer nylig kinin har vært brukt til behandling av leggkramper, men dette er foreløpig uautorisert av US Food and Drug Administration (FDA). Helserisiko forbundet med denne medisinen er mange, og kinin bør bare tas etter råd fra en lege.

History of Kinin

I begynnelsen av det 17. århundre, spansk jesuittmisjonærer innså at urfolk i Sør-Amerika brukte en medisinsk tree bark for å behandle feber. Dette bark inneholdt medisinen som nå er kjent som kinin.

Kinin ble senere tilgjengelig i tonic vann, så til slutt i kapselform. For tiden er det bare FDA godkjenner en merkevare av kinin for anvendelse ved behandling av malaria, kjent som Qualaquin. Kinin er ikke godkjent for andre bruksområder.

Malaria

Ifølge Centers for Disease Control, har sykdommen kjent som malaria vært til stede i minst 4000 år. Kampen mot malaria har fortsatt gjennom århundrene, og i juli 1946 smittsomme sykdommer Center i Amerika begynte sin misjon å utrydde denne sykdommen. Den smittsomme sykdommer senter ble senere Centers for Disease Control and Prevention.

Selv om malaria er stort sett utryddet i USA, fortsetter kampen mot denne sykdommen på verdensbasis. Foreløpig har utrydding innsats vært mest nedprioritert til fordel for kontroll innsats.

Det har blitt fastslått at riktig dosering kinin kombinert med antibiotika i behandlingen av malaria er vesentlig for å unngå uheldige helsemessige reaksjoner.

Alternative bruksområder for Kinin

Ifølge FDA, har kinin vært et populært medikament i behandlingen av nattlige leg muskelkramper. Men bekymringer innenfor FDA ble reist etter at studiene ble utført på effekten av kinin behandlinger for leggkramper. Det ble konkludert med at det ikke var nok data til å bestemme effektiviteten av kinin for behandling eller forebygging nattlige leggkramper.

Helserisiko

Ifølge FDA, kan ved hjelp av kinin i behandling av andre enn malaria forhold resultere i hjertesvikt, optikusnevritt, myasthenia gravis eller død. Andre symptomer er alvorlige hudreaksjoner, trombocytopeni, nyresvikt og generalisert anafylaksi. Stoffet har også vært kjent for å ha negative interaksjoner med en rekke andre medikamenter. I desember 2006, FDA beordret stans i produksjon av ikke-godkjente kinin medisiner.

Forsiktighetsregler

Ved utilsiktet overdosering eller utilsiktet inntak av kinin, kontakt ditt lokale giftkontrollsenter.

Ifølge FDA, kan spormengder av kinin finnes i både tonic vann og vørterøl. Vørterøl inneholder quillaia, en skummende agent. Verken drikke bør inntas i store mengder.