Sopp er en stor gruppe av organismer som spiller en viktig rolle i vårt miljø. Bare en liten brøkdel av alle sopparter er skadelig for mennesker. Disse soppene som forårsaker sykdommen, men er beryktet for sin rolle i forhold som candidiasis (soppinfeksjon), fotsopp, ringorm og jock kløe. Designing legemidler til behandling av soppinfeksjoner er en kompleks oppgave, hvorav mye er utenfor omfanget av denne artikkelen; Likevel er noen grunnleggende ideer i soppdrepende farmakologi beskrevet nedenfor.

Funksjon

Et antimikrobielt medikament må ha selektiv toksisitet, noe som betyr at det må være sterkt giftig for soppen samtidig å skade pasienten så lite som mulig. Den terapeutiske indeks er et kvantitativt mål for en agent selektiv toksisitet. Den er beregnet ved å dividere den dødelige dose (den dose som ville drepe pasienten) ved den terapeutiske dose (minimum effektiv dose). Designing soppdrepende midler er vanskeligere generelt enn å designe antibakterielle midler fordi det er vanskeligere å oppnå selektiv toksisitet. Fungi, som menneskeceller, er eukaryote, som betyr at de har en kjerne og andre interne strukturer. Siden sopp dele flere likhetstrekk med menneskeceller enn gjøre bakterier, kan det være utfordrende å utvikle et medikament som vil massakrere sopp og samtidig la menneskeceller for å unnslippe uskadd.

Effekter

Soppdrepende medisiner virker ved å utnytte forskjellene mellom menneskeceller og sopp; en slik forskjell omfatter steroler. Steroler er fettforbindelser som spiller en viktig rolle i celle-membraner av sopp, planter og dyr. En sterol kalt ergosterol er vanlig i soppcellemembraner, men fraværende i humane cellemembraner, som bruker kolesterol i stedet. Følgelig er ergosterol et mål for flere soppdrepende medisiner. Noen antibiotika kan også drepe sopp-patogener; To eksempler er polyoxin D og nikkomycin. Disse stoffene virker ved å angripe prosessen sopp bruker å gjøre kitin, et stoff som danner celleveggen hos sopp; humane celler ikke produserer eller skille ut kitin, så det er et potensielt mål for soppdrepende medisiner.

Typer

Soppdrepende medisiner er delt inn i ulike klasser etter deres kjemiske struktur og måten de fungerer. Det er polyen antibiotika som nystatin og amfotericin B, som begge binder til ergosterol i soppcellemembraner, forstyrre cellemembranen på en måte som dreper sopp. Imidazoler som klotrimazol forstyrrer syntesen av ergosterol, slik at soppen ikke kan produsere ergosterol den trenger for sin membran. Flucytosine er en type medikament kalt en pyrimidin analog; det er omdannet til et stoff som heter 5-fluorouracil (5-FU) inne i sopp. 5-FU er lik i struktur til en av basene cellene bruker å lage RNA, så usikre sopp inkorporerer 5-FU når det gjør RNA - og dør død det så rikt fortjener.

Betraktninger

Noen soppdrepende midler er aktuelle legemidler som brukes på stedet av en infeksjon. Andre er utformet for å bli administrert oralt. Ved utvikling av sistnevnte type medisin, må forskerne huske på en rekke hensyn som ikke nødvendigvis gjelder for en aktuell agent. Pharmacologists studerer et medikament kandidat vil ønske å vite hvor godt det er absorbert, hvordan den er distribuert gjennom kroppen, hvordan kroppen forbrenner det, og hvordan det utskilles eller eliminert fra kroppen.

Advarsel

Akkurat som bakterier, kan sopp-patogener utvikle resistens. Overforbruk av soppdrepende midler eller seponering av behandling før en infeksjon er fullt eliminert gjøre det mer sannsynlig sopp vil miste sin mottakelighet. Tilfeller av multiresistent Candida albicans, har den skyldige ansvarlig for gjær infeksjoner, blitt mer vanlig de siste årene.