Digidexo.com

Hvordan diagnostisere Komplekse karbohydrater intoleranse

Hvordan diagnostisere Komplekse karbohydrater intoleranse


Intoleranse for komplekse karbohydrater er en malabsorpsjonssyndrom som kan påvirke ett eller flere trinn som kreves for hydrolyse og intestinal transport av karbohydrater. Disse syndromene er kategorisert i ervervede og medfødte typer. Kjøpte syndromer som for eksempel laktose intoleranse er de mest vanlige, og de mest sannsynlige årsakene til medfødt malabsorpsjon er cystisk fibrose eller Shwachman-Diamond syndrom. Følgende trinn viser hvordan du diagnostisere komplekse karbohydrater intoleranse.

Hvordan diagnostisere Komplekse karbohydrater intoleranse

•  Skaff pasientens komplett diett historie kategorisert av mengden av inntatt væske, mat og formel. Omsorgs skal ta opp en detaljert oversikt over pasientens diett i minst én uke.

Noter eventuelle gastrointestinale symptomer. Dette er typisk i karbohydrat intoleranse; tilbakevendende diaré er den vanligste. Andre symptomer er magesmerter som spenner fra mild til alvorlig og oppkast.

Se etter systemiske problemene i fravær av gastrointestinale klager. Disse påvirker oftest barn og inkluderer en unnlatelse av å trives, underernæring, forsinket pubertet og dårlig vektøkning.

måle nivået av utåndet hydrogen. En malabsorpsjon av karbohydrater øker gjæring som forekommer i tarmen, noe som frigjør hydrogengass. En konsentrasjon større enn 20 deler per million etter inntak av karbohydrater indikerer karbohydrat intoleranse.

Ingest en 5 g dose av D-xylose i en 10 prosents oppløsning. Et positivt resultat er indisert for barn som veier mer enn 30 kg når det er mindre enn 15 prosent av D-xylose utskilles i fem timer. En serumnivå mindre enn 25 mg / dl etter en time blir ansett positiv for karbohydrat malabsorpsjon hos barn som veier mindre enn 30 kg.