Prostatakreft er en sykdom som påvirker prostatakjertelen, som ligger i det mannlige forplantningssystemet. Når en pasient utvikler prostatakreft, celler i prostata mutere og spres, utføring av kroppens normale funksjon. Symptomer kan være smertefullt, og hvis den forblir ubehandlet kreften kan spre seg til andre deler av kroppen og til slutt vise seg å være dødelig. Som alle former for kreft, kan prostata kreft har en genetisk kobling.

Rasemessige faktorer

En studie utført i 1977 av det internasjonale byrået for kreftforskning i Lyon, Frankrike, viste at prostatakreft har en litt høyere forekomst i kinesisk, tysk, israelske, Jamaican, svenske og ugandiske menn. Studier har vist at blant disse nasjonaliteter, påvirker prostatakreft lag 30 prosent av menn i 50-årene og 80 prosent av menn i 70-årene.

Familie Arv

En studie publisert i 2000 av New England Journal of Medicine viste at eneggede tvillinger som var sønner av menn som allerede led av prostatakreft var både mer sannsynlig å utvikle prostatakreft selv enn sønner av menn som ikke utviklet sykdommen.

Genetiske markører

I en studie publisert av New England Journal of Medicine i 1997, oppdaget forskerne at personer som har to spesifikke gener, BRCA1 og BRCA2, er mer sannsynlig å utvikle prostatakreft. Hos kvinner, har disse to genene vært knyttet til en higer rate av brystkreft og eggstokkreft.

Kombinasjoner av gener

I 2008, forskere ved forskere ved Institutt for kreftforskning og University of Cambridge som studerte den genetiske sammensetningen av menn med prostatakreft oppdaget at noen kombinasjoner av gener kan føre til en høyere risiko for å utvikle kreft.

Betydning

Disse funnene gir nytt håp for å redusere forekomsten av prostatakreft hos menn. Hvis genetiske faktorer kan bli identifisert tidlig i en pasients liv, så sjansene for å detektere og behandle prostatakreft tidlig i sykdoms utvikling er sterkt forbedret.