Det er mange immuno protokoller og teknikker innen Immunochemistry for å påvise eksistensen av proteiner i celler eller vev. Forsker og immunologer bruke protein informasjon fått fra immun protokoller og testing for å identifisere markører for sykdom. Derfor gjennom disse ofte komplekse og involvert immun protokoller forskere er i stand til forskning og diagnostisere årsaker og faktorer i progresjon og utrydding av sykdom.

Immunofluorescence Protokoller

Immunfluorescens fargemetoder identifisere proteiner og antigener i dine organer celler ved hjelp av et fluorescerende fargestoff og fluorokrom å binde med primære og sekundære antistoffer. Direkte immunfluorescens bruker fluorescerende fargestoff å farge en primær antistoff. Indirekte immunfluorescens bruker flurochrome å farge en sekundær antistoff som gjenkjenner en primær antistoff. Cellene blir deretter undersøkt under et fluorescensmikroskop for å vise nærværet av antistoffene.

Immunoelektroforese Protocol

Ifølge immunhistokjemi Protokoller nettside, immunoelektroforese protokoller er nødvendig når flere antigenantistoffkomplekser må løse. Den immunoelektroforese teknikken separerer proteiner ved anvendelse av et elektrisk felt, fulgt av immunopreciptation. Denne prosessen skiller proteinantigener fra oppløsningen eller serum i en agar-gel ved bruk av antistoffer som bindes til dette protein. De ikke-reaktive proteiner blir så fjernet fra gelen.

Globalt Protein Expression Protocol

Globalt protein uttrykk protokollen identifiserer proteiner og sammen komplekse peptid profiler ved fragmentering av proteiner til peptider. Den fragmentering av proteiner til peptider er gjort gjennom nukleaser, som bryter nukleinsyre-kjeder. Til separate forbindelser, bruker forskerne en væskekromatografi kolonne.