Digidexo.com

Fordelene av antistoff Humanization

Fordelene av antistoff Humanization


Antistoff menneskeliggjøring er en genetisk engineering feltet i molekylærbiologi adressering antistoffproduksjon mangler som forårsaker bakterielle og virale utbrudd i berørte enkeltpersoner. Aktuelle forsøk tar sikte på å bruke ikke-humane organismer for å lage humane antistoffer, som deretter kan bekjempe sykdom og minske effekten av genetiske sykdommer. Lovende kliniske forsøkene er forventet å føre til FDA-godkjente legemidler for de som lider av immunsystemet og de relaterte infeksjoner.

Innledning

Tar en xenogeneiske kilde (noe annet enn mennesker, som i en gnagerceller) og dreie den inn i et humant antistoff kan forbedre en mangelfull menneskelige immunsystem. Antistoff humanization krever pode teknikker for å ta en fremmed kilde til cellestrukturen, og det til å fungere på samme måte som en som naturligvis ville bli produsert i mennesker, basert på antigen formasjoner. Til slutt, må ethvert antistoff bekjempe den spesifikke fremmed stoff som genererer et menneske molekyl antigen reaksjon. Hvis ikke, er sykdommen uunngåelig.

Forskning og utvikling

Protokoller som brukes av forskere varierer, og noen har mer suksess enn andre. For eksempel "omforming" design en gnager antistoff være svært lik en menneskelig antistoff. En annen prosess, "finéring," erstatter faktisk overflaten av gnager-antistoff. I dag har mest suksess er oppnådd ved en prosess som ble introdusert i 1975 som produserer celler kalt "monoklonale antistoffer" (mAbs), som er rettet mot en spesifikk sykdom trussel. Likevel, dette er praksis i de tidlige stadier, og har ennå ikke nådd sitt fulle potensial for å produsere FDA-godkjente medisiner, selv om noen få slike medisiner har blitt utviklet.

Lovende behandlinger

Muligheten for å utvikle behandlinger som kan ødelegge bakterier og virus som forårsaker rabies, stivkrampe, hepatitt A og B, og varicella zoster er lovende. En viktig tidlig anvendelse som brukes Rh-antistoff til det røde blodcelleantigenet produsert i friske humane hanner å kunne klare postpartum Rh negativ morens blod av Rh positive føtale røde blodceller.

Konklusjon

Resultatene hittil i produserende farmasøytiske antistoffer for behandling av immunsvikt og smittsomme sykdommer representerer et betydelig gjennombrudd. Den mest vellykkede fremgangsmåte har vært kloning av gnager-celler, som blir brukt i mange nåværende kliniske forsøk. Mer enn 100 forskjellige produkter for et bredt spekter av sykdoms har oppnådd 90 prosent humanization. Selv antistoff menneskeliggjøring forskning har vist seg å være en lang prøving og feiling, tiltrekker det forskere for sine mange fordeler. I tillegg til å fremme terapeutisk og diagnostisk medisin, laboratorier søke å belyse protein struktur og funksjon.