Muskelsykdommer hos barn kan være svært ødeleggende og har en tendens til å føre til mye bekymring for foreldre. Mellom muskeldystrofi og metabolsk sykdom i muskler, barn opplever symptomer på svekket musklene som er viktige for ulike aspekter av fysisk funksjon som løping, gåing og til og med funksjonen av enzymer som hjelper å bryte ned glukose (sukker).

Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi (DMD) er den vanligste formen for muskeldystrofi som rammer barn mellom 2 og 6. Denne form for muskulær dystrofi påvirker kun menn og vanligvis fører til misdannelser av armer, rygg og ben. Symptomer inkluderer svakhet i musklene i hofter, bekken, lår og skuldre. De med DMD ofte dør mellom tenårene og begynnelsen av 20-årene på grunn av hjerte-og pusteproblemer i de senere stadier av sykdommen.

Fosforylase Deficiency

Fosforylase mangel forekommer i barn før en alder på 15. Det er en metabolsk sykdom som påvirker musklene som brukes til å behandle karbohydrater. Selv om sykdommen er ikke progressiv, kan det likevel føre til tretthet når du trener. Symptomer inkluderer intoleranse overfor trening, kramper og svakhet i musklene. Ifølge muskeldystrofi Association er det "en genetisk defekt i fosforylase (også kjent som myophosphorylase) enzymet, noe som påvirker nedbrytningen av glykogen, lagret form av glukose (sukker)."

Becker muskeldystrofi

Becker muskeldystrofi (BMD) er mye som Duchenne muskeldystrofi, men denne formen for muskelsykdom er mye mildere. Progresjon av BMD er tregere og generelt påvirker barn mellom 2 og 16 år. BMD påvirker bare menn og deres frivillige muskler. Symptomer inkluderer svakhet i hofte, bekken, lår og skulder muskler. I motsetning Duchenne muskeldystrofi, de med BMD ofte leve opp til midten til slutten av voksenlivet.

Acid maltasemangel

Acid maltasemangel, mye som fosforylase mangel, er en muskel sykdom som påvirker karbohydrat behandling. Utbruddet av sykdommen oppstår hos spedbarn på opp og gir symptomer som svakhet i luft, hofte, ben, skulder og arm muskler. Progresjon av denne sykdommen er vanligvis langsom og mindre alvorlige i løpet av barndommen, selv når det forekommer hos spedbarn kan det være dødelig hvis den ikke behandles raskt nok.

Medfødt muskeldystrofi

Medfødt (som betyr stede på tidspunktet for fødselen) muskeldystrofi er en degenerativ sykdom som påvirker både mannlige og kvinnelige barn. Progresjon av denne sykdommen er vanligvis langsom. Ifølge muskeldystrofi Association symptomer inkluderer "generalisert muskelsvakhet med mulig leddstivhet eller løshet. Avhengig av type, kan CMD involvere spinal kurvatur, respirasjonssvikt, psykisk utviklingshemning eller lærevansker, synsskader eller anfall."