Digidexo.com

De teratogene effekter av Tegretol



Tegretol er et vanlig foreskrevet antikonvulsiv medisiner som brukes til å hjelpe lider av epilepsi forebygge anfall. Som enhver narkotika, det har visse bivirkninger, og kan utgjøre noen risiko for pasienten, spesielt i svangerskapet. Antikonvulsive medisiner har vært kjent for å forårsake fødselsskader, også kjent som teratogeny, i noen babyer, og Tegretol er intet unntak.

Om Tegretol

Tegretol er en kritisk medisiner for enkelte epilepsi lider. Denne viktige reseptbelagte stoffet bidrar til å kontrollere anfall som oppleves ofte av de med epilepsi.
Tegretol er klassifisert i svangerskapet kategori D, som betyr at den har potensial til å forårsake skadelige fødselsskader til fostrene av gravide kvinner som tar stoffet. Legemidler som er klassifisert som kategori D kan brukes av gravide kvinner dersom fordelene av medisinen klart oppveier risikoen for fosteret.

Teratogene effekter

De fleste fødselsskader forbundet med Tegretol bruk forekomme hos pasienter som tok stoffet i løpet av første trimester av svangerskapet, opp til en svangerskapslengde på 14 uker.
Risikoen for fosteret faller med svangerskapslengde. Det øker når mer enn en antiepileptisk eller anticonvlusant medisinen er tatt på en gang.
Disse fødselsskader inkluderer unormalt tett-sett øynene, spina bifida, fraværende organer, mangler eller utilstrekkelig fontanel (baksiden av hodeskallen), unormalt liten hodeomkrets, leppe-eller ganespalte, psykisk utviklingshemming og misdannelser i nesen.
Lærevansker og hjerte- og karsykdommer har også blitt bemerket hos barn født av mødre som tar eller tok Tegretol.
Men generelt, er risikoen for teratogency relativt lav, da flertallet av kvinner som tar Tegretol går på å ha sunne babyer.

Forebygging

Det beste en forventningsfull mor kan gjøre mens du tar Tegretol er å ta folsyretilskudd i tillegg til stoffet. En daglig dose på 4000 mg er anbefalt for gravide kvinner og kvinner som prøver å bli gravide, om de tar Tegretol.
De mest teratogene effekter ble observert hos kvinner som tok Tegretol under fjerde, femte og sjette uke av svangerskapet. Hvis det er mulig å redusere dosen eller eliminere den i løpet av disse ukene, er risikoen for fosteret redusert. Alltid snakke med legen din før du endrer en dose av noen reseptbelagte medisiner, spesielt dine antiepileptika. Siden graviditet kan forverre epilepsirelaterte anfall, beslutningen om å redusere eller eliminere din Tegretol dose, eller å fortsette det med ingen endring, er en best laget med en legens råd.

Prøver å bli gravid

Kvinner som planlegger å bli gravide som har epilepsi og for tiden tar krampestillende medisiner bør rådføre seg med sin lege før du blir gravid til å veie risiko og fordeler sammen med de alternativene de har for å ha en sunn graviditet. Legen din kan være i stand til å bidra til å gi deg og babyen din en best mulig start.

Amming

Tegretol excretes i en kvinnes morsmelk. På grunn av mulig risiko for barnet som skal svelges Tegretol mens du drikker melken fra moren, produsenten av Tegretol, Novartis, anbefaler ikke ammer barnet ditt mens du tar stoffet.
Selv om du tok Tegretol under svangerskapet og hadde en sunn baby, er det sterkt anbefalt at du ikke mate melk til babyen din per instruksjoner fra Novartis.