Digidexo.com

Når skal behandle Hyperbilirubinemi?

Hyperbilirubinemi er en tilstand i kroppen som stammer fra et overskudd av bilirubin i blodet. Funnet i galle, er bilirubin utskilles fra leveren, og under svangerskapet, kan finnes i morkaken.
Komplikasjoner fra Hyperbilirubinemi inkluderer: Gulsott, Kernicterus, Gilbert sykdom, Crigler-Najjar syndrom, og Dubin-Johnson syndrom.

Gulsott hos nyfødte og Påvisning av Hyperbilirubinemi

Hvis bilirubin lekkasjer fra morkaken, kan den nyfødte utvikle gulsott. Om lag 60 prosent av nyfødte er rapportert å ha mild gulsott med gulfarging av hud og øyne være den enkleste indikasjon på tilstanden.
Ifølge American Family Lege, tegn på sløvhet eller dårlig fôring (tidlig deteksjon); apné, kramper, eller feber (sen påvisning); samt athetoid cerebral parese, høyfrekvente hørselstap, eller mild mental retardasjon (kroniske forekomster) kan alle føre til påvisning av Hyperbilirubinemi.

Forstå bilirubin

Vanligvis vil et gjennomsnittlig nivå av bilirubin i kroppen varierer fra 0,20 milligram per desiliter til 1,50 mg / dl. Gulsott betyr vanligvis høye nivåer av bilirubin (f.eks. 4-15 mg / dl).

Behandling

Behandling av gulsott, særlig hos nyfødte, er vanligvis gjort gjennom bilder terapi. Siden bilirubin absorberer lys, bruker bilde terapi hvit, grønn, eller (mest vanlig) blått lys for å motvirke den gule pigment. Dette bidrar til å nøytralisere de bilirubin nivåer.

Craigler-Najjar og Kernicterus

Ubehandlet kan Craigler-Najjar syndrom vike for Kernicterus, en tilstand som oppstår når overflødig bilirubin forårsaker hjerne vevsskade, beslag og andre nevrologiske lidelser. (Dette gjelder spesielt i nyfødte.)
Kernicterus kan bare registreres med en kombinasjon av nevrologiske tegn og klare leverprøver. Hvis de nevrologiske tester avslører høy bilirubin, på tross av store leverfunksjonstester, Kernicterus kan årsaken.
Behandling er nødvendig for å hindre at personens nevrologiske funksjoner forringes.

Dubin-Johnson syndrom

Dubin-Johnson syndrom er angitt med vedvarende eller tilbakevendende gulsott (kombinert med klare leverfunksjonsprøver). Ved nærmere ettersyn, er tell tale tegn en forstørret lever med mørk brun pigment.
Vanligvis er ingen behandling er nødvendig.

Gilbert syndrom

Gilbert syndrom er en arvelig sykdom og er en mer vanlig problem. Det er spesielt tydelig gjennom et barns vekst, spesielt hvis gulsott vises som et symptom sammen med andre sykdommer. Tilstanden er bekreftet ved forkortede overlevelsestider av røde blodceller.
Hos nyfødte, gulsott som er forårsaket av morsmelk, er en sannsynlig indikator. Ingen behandling er nødvendig.