Multippel sklerose (MS) er en sykdom som påvirker alle deler av legemet på forskjellige tider og på uforutsigbare måter. Mange MS-syke møte frykten for det ukjente, samt tap av kroppsfunksjoner. For mange mennesker en diagnose av andre fasen multippel sklerose innebærer økt begrensninger og en betydelig livsstilsendring, som kan være følelsesmessig så vel som fysisk ødeleggende.

Multippel sklerose

Multippel sklerose (MS) er en tilstand i sentralnervesystemet, og er antatt å være en autoimmun sykdom. Hos personer med MS, angriper immunsystemet i kroppen, rettet mot myelin skjede, en fet dekker som omgir nervene. Som myelinlaget oppløses, er lesjoner (Screlose) dannet. Disse danner et avbrudd i signalene som nervene sender til resten av kroppen, noe som fører til at det svikter. Dette resulterer i symptomer som nummenhet, prikking, ubalanse, tåkesyn og kognitive vansker. Det er fire anerkjente typer MS: tilbakevendende og sender betaling; sekundær progressiv; primær progressiv; og progressive remitting. Av disse gjentakende-remitting er den mildeste og mest vanlige typen.

Sekundær progressiv multippel sklerose

Mange mennesker som er diagnostisert med tilbakevend-remitting MS til slutt begynne å finne at deres symptomer er verre. De blir deretter diagnostisert med andre stadiet av multippel sklerose, som kalles sekundær progressiv MS. Omtrent 50% av alle personer diagnostisert med tilbakevend-remitting er slutt diagnostisert med sekundær progressiv.

Forskjeller

I motsetning til regelmessige-remitting MS, i sekundær progressiv MS sykdommen ikke går i remisjon, selv om det kan tidvis være perioder når de ikke er fullt så alvorlig. Flere symptomene begynner å vises, sammen med en gradvis (eller noen ganger rask) forverring av symptomer som allerede finnes. Symptomene blir mer ødeleggende som sykdommen tar sin gang.

Behandlinger

På dette stadiet, er de fleste pasientene plassert på sykdomsmodifiserende legemidler som Rebif, Tysabri, Copaxone, og flere andre. I tillegg til disse medikamentene, kan legemidler for spesifikke symptomer også bli videreført, økt eller lagt til som behovet oppstår.

Virkningen av sekundær progressiv MS

For mange mennesker inn sekundær progressiv MS, kan det være en økt følelse av frustrasjon og / eller depresjon som nye symptomer og gamle forverres. De kan trenge hjelp fra en stokk eller rullator, eller i noen ekstreme tilfeller, en rullestol. Trapper kan bli vanskelig eller umulig, å tvinge beslutninger med boformer. Folk som har vært uavhengig hele livet kan finne seg plutselig avhengig av familiemedlemmer eller venner for selv de enkleste oppgaver.

Dealing med endringer

Den gode nyheten er at frekvensen av progresjon av sykdommen er forskjellig for alle, og det er mange ting som kan gjøres for å sikre en fortsatt god livskvalitet. Lære å gjøre enkle oppgaver på ulike måter, omorganisere hjem for å være mer imøtekommende, og utdanne familie, venner og arbeidskollegaer på sykdommen kan alle gjøre overgangen enklere. I tillegg har mange lokallag av National MS Society har støtte grupper som møtes regelmessig. Dette kan hjelpe personen med MS innser at de ikke er alene i kampen. Fremfor alt, alle som lider av MS trenger å øve egenomsorg ved å anerkjenne sine begrensninger, men også omfavne sine evner. En sunn livsstil og positiv holdning kan gjøre en stor forskjell.