Lou Gehrigs sykdom er også kjent som amyotrofisk lateral sklerose, ALS, eller for korte. Sykdommen fører til at musklene i kroppen til å stivne og påvirker ryggmargen. Dem diagnostisert typisk merke at de føler seg svakere og at kroppen deres føles mindre.

Diagnose

Diagnostisering av Lou Gehrig sykdom gjøres ved å teste for muskelsvakhet og også fullføre blodprøver som ser for høy enzym kreatin nivåer. I sjeldne tilfeller, er en muskel biopsi gjort for å utelukke andre sykdommer som påvirker musklene.

Skader

ALS forårsaker skade på motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen. Dette fører til at motoriske nerveceller til å forsvinne og stoppe hjernen fra å kontrollere motorikk. Musklene sakte atrofi og personen blir lammet.

Pasienter

Pasienter diagnostisert med Lou Gehrig sykdom er ofte mellom 40 og 70 år, og sykdommen sjelden rammer barn. ALS opptrer i bare én av 50 000 personer i den generelle befolkningen.

Symptomer

Symptomer på Lou Gehrig sykdom inkluderer muskelsvakhet, balanseproblemer, svelgeproblemer og muskelkramper. Pasienter med avanserte tilfeller av ALS kan ha muskelkramper eller rykninger at de ikke kan kontrollere.

Behandling

Det er ingen behandling for Lou Gehrigs sykdom. Pasienter diagnostisert med sykdommen bruke medisiner for å behandle symptomene og stoppe spredningen av sykdommen.

Prognose

Prognosen for ALS er ikke veldig bra, med en høy dødsrate mellom 3 til 5 år etter at symptomene begynner. Ti prosent av pasientene diagnostisert levende for et tiår eller lenger etter å ha blitt diagnostisert.