Hemostatiske lidelser er tilstander som påvirker blodets evne til å koagulere skikkelig. Normalt bør vår blodpropp, eller danne en plugg, når vi blø. I noen hemostatiske forstyrrelser, betyr blodpropp oppstår ikke når den skal. I andre, skjer blodpropp når og hvor det ikke burde. Begge typer lidelser kan forårsake alvorlig skade eller død.

Hemofili

Hemofili er blødning lidelse som kan skyldes flere ulike genetiske mutasjoner. Ifølge Merck Manual nettet, er dette en tilstand som først og fremst forbundet med menn, men det kan også påvirke kvinner. Fordi det er forårsaket av en genetisk lidelse, det er tilstede ved fødselen. Nyfødte kan vise umiddelbare tegn på sykdommen gjennom overdreven blødning eller overdreven blåmerker like etter levering. Andre former for hemofili er mildere, og noen mennesker kan ikke være klar over at de har sykdommen før de opplever blødninger som ikke vil stoppe. Det finnes ingen kur for hemofili, men mennesker med denne lidelsen kan gjennomgå blodoverføringer eller ta medisiner som oppmuntrer til blodpropp.

Arvelig Hemoragisk telangiectasia

Arvelig hemoragisk telangiectasia, som også kalles Rendu-Osler-Weber sykdom, er en sykdom i blodårene som fører dem til å danne feil. Dette kan gjøre dem mer utsatt for skade og blødning. En primær symptom på denne tilstanden er røde eller lilla flekker som danner på huden og ikke er relatert til en skade. Personer med denne tilstanden også oppleve hyppige neseblod. Det finnes ingen kur for denne sykdommen.

Von Willebrands sykdom

Personer med von Willebrands sykdom mangler et viktig protein i blodet som kalles von Willebrand faktor. Det er det som gjør blodplater "sticky", og gjør dem i stand til å koagulere sammen for å stoppe blødning. Ifølge Merck Manual, er von Willebrands sykdom en genetisk lidelse og generelt ikke krever behandling. Personer med sykdommen kan ta et medikament for å oppmuntre blodpropp hvis de vil være under noen form for kirurgi.

Disseminert intravaskulær koagulasjon

Disseminert intravaskulær koagulasjon er en tilstand som resulterer i både overdreven clotting og overdreven blødning. Ifølge Merck Manual, vil denne tilstanden forårsake blodpropper for å danne innen blodkar. Disse klumper opptrer som magneter for blodplatene i blodet, og som de blir større, er det færre blodplater er tilgjengelige for å stoppe blødning i andre deler av kroppen. Dette fører til overdreven blødning. Disseminert intravaskulær koagulasjon er ikke en sykdom i seg selv, men det er en komplikasjon fra andre forhold, for eksempel kirurgi, fødsel eller hodeskade.

Henoch-Schönleins Purpura

Henoch-Schönlein purpura er en autoimmun lidelse der en person utvikler blåmerker på huden som ikke er relatert til noen innvirkning eller skade. Denne tilstanden fører til at kroppens immunsystem til å angripe normal hud vev. Ifølge Merck Manual, er barn oftere plaget med denne tilstanden enn voksne, og tilstanden vil normalt klare seg på egen hånd. I alvorlige tilfeller der blødning oppstår i nyrene eller andre viktige organer, kan immundempende medisiner være foreskrevet for å hindre ytterligere skade.

Trombofili

Trombofili er en tilstand som resulterer i overdreven blodlevring. Ifølge Merck Manual, kan den bli arvet eller det kan utvikle seg fra andre faktorer. Inherited Trombofili vil vanligvis tilstede i tidlig voksen alder og er vanligvis diagnostisert når en person opplever blodpropper som forårsaker en sekundær problem, som for eksempel svelling av en arm eller et ben. Eldre voksne kan være utsatt for trombofili fra inaktivitet eller på grunn av et hjerteinfarkt eller hjertesvikt. En blodpropp som bryter av og reiser gjennom blodet kan føre til et hjerneslag eller død.