Muskeldystrofi (MD) er et generelt begrep som refererer til en genetisk sykdom som fører til at musklene gradvis utarte. Det er mer enn 30 typer muskeldystrofi, med tre av de vanligste er Duchenne MD, facioscapulohumeral MD og Myotonic MD.

Bruksanvisning

•  Gjennomføre aggressive støttebehandling for å bevare muskelaktivitet og forlenge pasientens levetid. Dette kan omfatte aktive trening, fysioterapi, slik som strekking og vann passiv terapi, åndedrettsterapi og tale terapi. Noen pasienter kan også ha nytte av spesifikke ergoterapi.

Riktig skjelettdeformiteter forårsaket av muskeldystrofi. Ortopedisk utstyr som oppkvikkende kan hjelpe spesifikke forhold som skoliose og pasienter med foten misdannelser kan ha terapeutiske sko. Mer alvorlige tilfeller av skoliose og kontrakturer kan kreve korrigerende ortopedisk kirurgi.

foreskrive medisiner. Kontroll anfall med antiepileptika, redusere hastigheten som musklene utarte med kortikosteroider og forsinke muskelcelleskader med immunsuppressive. Antibiotika kan også bidra til å forebygge luftveisinfeksjoner.

Implementere assistert ventilasjon som ikke-invasiv positivt luftveistrykk eller permanent ventilasjon via en trakeostomi for respiratorisk svakhet. Disse behandlingene krever tidlig overvåking og inngripen for å effektivt forbedre lungefunksjon og forlenge levealderen.

Adresse ytterligere komplikasjoner av muskeldystrofi. ACE-hemmere eller betablokkere kan være nødvendig for tilfeller av dilatert kardiomyopati og mer alvorlige tilfeller kan kreve en pacemaker. Andre behandlinger inkluderer feedings av magesonde og spesialisert ophthalmologic omsorg. Dypt utviklingshemmede muskeldystrofi pasienter vil ha generelle medisinske bekymringer.