Spinal stenose er en tilstand som begrenser cervical (nakke) eller korsryggen (tilbake) spinalkanalen, noe som igjen komprimerer nerverøttene som går gjennom den. Sstenosis fører tilbake, ben og nakkesmerter, nummenhet i rumpe, lår eller kalver, smerte som forverres med gåing eller trening, leg svakhet, og problemer med å gå og balanse. Stenose er vanligvis behandles med anti-inflammatoriske medisiner og smertestillende midler, og fysioterapi for å hjelpe med holdning og gange. Kirurgi er anbefalt når andre tiltak for å kontrollere spinal stenose er ikke vellykket; Coflex er et metallimplantat som brukes i visse prosedyrer.

Coflex Implant

Coflex er et kirurgisk implantat som for tiden ikke er godkjent for bruk i USA; Men fra og med januar 2010 Food and Drug Administration vurderer for tiden den for sikkerhet og effektivitet. Den er tilgjengelig i fem forskjellige størrelser, og dens titanlegering konstruksjon gjør det synlig på røntgen. Ifølge Paradigm Spine, er det mindre invasiv enn andre typer spinal stenose kirurgiske prosedyrer, og det kan også bli fjernet.

Den Coflex implantat er laget for å hjelpe ryggraden re-stabilisere seg etter dekompresjon kirurgi ved å fungere som en spacer i spinalkanalen. Dekompresjon kirurgi er utført for å lette trykket på komprimerte nervene ved å fjerne fortykkede leddbånd, fortykket ledd, benete spurs og prolapsed eller herniated plate vev fra ryggsøylen.

Den Coflex implantatet er implantert i spinalkanalen, med anvendelse av en klubbe som sikrer at den sitter godt implantert i benet. På hver side av den Coflex implantatet er metall "vinger"; disse vingene er ofte krympet mot beinet for å sikre tilstrekkelig kontakt med beinet. Den nøyaktige plassering av Coflex implantat gir ryggraden med stabilisering og riktig høyde av segmentet der implantatet har blitt plassert. Plassering av implantatet Coflex sikrer også at tidligere irriterte nerver ikke vil bli utsatt for noen ytterligere irritasjon. Mens Coflex implantatet ikke vil skifte posisjon, vil det komprimere inn på seg selv hvis du bøyer bakover, slik at du er i stand til å opprettholde full mobilitet, selv etter at det har blitt implantert.

Outlook

FDA anerkjenner Coflex implantat suksess i andre deler av verden, men mandater som kliniske studier gjennomføres for å sikre dens effektivitet i forhold til andre typer avstand og fusion teknikker etter dekompresjon kirurgi.