Digidexo.com

Hvordan er Kromosomer Identifiserte når du gjør en Karyotype?

Hvordan er Kromosomer Identifiserte når du gjør en Karyotype?


Din karyotype viser antall og struktur av kromosomer. Hver kromosom består av to identiske DNA-tråder, som holdes sammen ved et innsnevret struktur kalt cent. Mennesker har 23 par kromosomer. Hvert par kan skilles fra hverandre basert på sin størrelse, plasseringen av cent, og dens reaksjon til fargestoffer eller fargede prober. Expert analyse av en karyotype kan avsløre om DNA var tapt, dupliseres, eller podet på feil kromosom.

Kromosom Struktur

Den struktur eller morfologi av et kromosom er definert av den totale størrelsen og posisjonen til cent, som klemmer fast kromosomet i to seksjoner kalt armer. Jo kortere arm kalles "p" for petite og lengre arm kalles "q". Kromosomer med en cent omtrent i midten, slik at p og q armene er tilsvarende størrelse, er klassifisert som metasenter. Hvis cent ligger noe utenfor sentrum, er kromosom klassifisert som submetacentric; og hvis cent er svært nær den ende av en arm, er kromosom klassifisert som acrocentric. Ved konvensjonen, når kromosomene er ordnet i en karyotype, er p arm alltid på topp.

Kromosomer er nummerert fra nettsted (kromosom 1) til minst (kromosom 22), med unntak av kjønnkromosomene, som er kalt X (hunn) og Y (hann). X-kromosomet er ganske stor, omtrent på størrelse med kromosom 7, mens Y er ganske liten, om størrelsen på kromosom 22.

Noen kromosomer er lett identifiseres etter størrelse og cent posisjon alene. For eksempel er det største kromosom 1, og det er metasenter, mens kromosom 2 er noe mindre, men sub-metasenter. Kromosomer 19 og 20 er små og metasenter, mens kromosomer 21 og 22 er enda mindre og acrocentric.

Giemsa banding

Giemsa farging er den tradisjonelle metoden for karyotyping DNA. Giemsa er et kjemikalie som flekker DNA mørkt i områder med stor med DNA-baser adenin og tymin og svakt i områder med stor med baser guanin og cytosin. Giemsa farging gir et mønster av vekslende lyse og mørke bånd (G-bånd) som er unik for hver kromosompar. For eksempel kromosom Y flekker lett på p arm og den øverste halvdelen av q arm, mens den nederste halvdelen av q arm flekker mørkt. Kromosom 19 flekker gåte bare i to tynne bånd, ett like over cent og andre rett under den. Imidlertid er de fleste av de G-båndmønstre er mer vanskelig å skille. Det kan ta en ekspert timer for å bestemme om alle de DNA er tilstede, og på egnede kromosomer.

Andre metoder

Nyere fremgangsmåter for identifisering av kromosomer som fisk (fluorescens in situ hybridisering) er avhengige av fargede DNA-prober som spesifikt binder seg til en bestemt kromosom. Disse fremgangsmåter forenkler identifisering av kromosomene, og de har skarpere oppløsning enn Giemsa farging.

Med spektral karyotyping (SKY), binder hvert kromosom et unikt sett med forskjellige fargede fluorescerende DNA-prober. Den blanding av forskjellige mengder av hver probe "malinger" hvert kromosom med en unik farge. Gitt et fargekodet nøkkel, alle kan raskt identifisere de 23 par kromosomer.