Parkinsons sykdom er en sentralnervøs forstyrrelse som bremser bevegelsen over tid, forårsaker ubalanse, skjelvinger og muskelstivhet. Mer enn 1,5 millioner mennesker i USA er rammet av denne progressive og ødeleggende sykdom. Parkinsons sykdom er vanligvis diagnostisert hos personer over 50 år Noen Parkinson-pasienter lider av en sekundær lidelse som kalles Parkinsons sykdom demens.

Parkinsons Relaterte Demens er ikke uvanlig

Anslagsvis 20 prosent av befolkningen rammet av Parkinsons vilje på et tidspunkt i løpet av lidelsen blir diagnostisert med Parkinsons sykdom Demens (PPD).

PPD kan ta år å Surface

Pasienter som bukke til Parkinsons relatert demens vanligvis viser ingen tegn til PDD før minst 10 år etter deres primære lidelsen ble diagnostisert.

Pasienter med høy risiko for PDD

En Parkinsons pasient som har lidd mer akutte motorkontrollspørsmål og hadde hallusinatoriske symptomer er mer sannsynlig å bli utsatt for demens.

Andre risikofaktorer inkluderer en score høyere enn 25 på en Parkinsons sykdom vurderingsskalaen som leger bruker til å måle fremgangen av lidelsen, og være over 70 år gammel.

Vanlige tegn på PDD

Det er flere symptomer en pasient med Parkinsons sykdom kan utvise å indikere tilstedeværelse av PDD. Listen inkluderer redusert tenkning og forvirring, hukommelsesproblemer, distractibility, moodiness og hallusinasjoner

Hvorfor PDD Forekommer

Det er generelt antatt at demens i Parkinson-pasienter ikke er et direkte resultat av det sentrale nervesystemet lidelse.

Noen lider av Parkinson og demens har hjerne endringer ligner på personer med Alzheimers sykdom.

Andre mulige årsaker til demens type symptomer

Når symptomer som agitasjon, vrangforestillinger og språkproblemer er til stede, kan legen undersøke om en svak skjoldbruskkjertelen eller vitamin B-12 mangel kan være etterligne symptomer på demens.

Familiemedlemmer har høyere risiko for demens

En studie utført ved Mayo Clinic i 2007 fant at umiddelbare slektninger av personer som har Parkinsons sykdom er på et mye høyere risiko for å utvikle demens enn folk som ikke har nære slektninger med sykdommen.