Polycystisk nyresykdom er en genetisk lidelse som er preget av cyster dannes i nyrene, til slutt crowding out normalt vev. Cyster kan utvikle seg i andre organer i kroppen også. Diagnostisering og behandling av symptomer er avgjørende for å forsinke nyresvikt.

Hva er Polycystisk Nyresykdom?

Polycystisk nyresykdom (PKD) er karakterisert ved tilstedeværelsen av væskefylte cyster i nyrene, og andre steder i kroppen. Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer, vil omtrent halvparten av PKD lider til slutt oppleve nyresvikt.

Autosomal dominant PKD Diagnose

Autosomal dominant PKD, den vanligste formen for denne sykdommen, kan forbli asymptomatisk i mange år. Diagnosen er vanligvis bekreftet gjennom familiens historie og avbilding av nyre via ultralyd, CT eller MR. Genetisk testing kan også avsløre autosomal dominant PKD.

Autosomal recessiv PKD Diagnose

Autosomal recessiv PKD er ofte referert til som infantile PKD fordi symptomene kan oppstå før fødselen. Utlrasound bildebehandling kan oppdage forstørret, unormalt formet nyrer mens barnet er i livmoren. Avbildning av leveren kan også avsløre prøver for recessive PKD.

Ledelsen

I begge typer av PKD, er det viktig å overvåke progresjonen av cyster, behandling av urinveisinfeksjoner med antibiotika og adresse høyt blodtrykk gjennom medikamenter og diett.

Prognose

Det finnes ingen kur for polycystisk nyresykdom. Behandling av symptomer er avgjørende for å forsinke nyresvikt. I tilfelle av nyresvikt, kan dialyse og nyretransplantasjon vurderes.